Analytisk kemist / Valideringsingenjör

Recipharm Strängnäs söker nu ytterligare en Analytisk kemist / Valideringsingenjör till vårt QC-laboratorium för att möta ökade behov. 

Vill du vara med och förstärka vår Kvalitetsavdelning under pågående expansion? Vi erbjuder en arbetsplats med omväxlande och stimulerande arbetsuppgifter och goda utvecklingsmöjligheter.

 

Arbetsbeskrivning

Recipharms fabrik i Strängnäs tillverkar penicillinprodukter och på vårt QC-lab utförs analyser på material från hela produktionskedjan. Tjänstens huvudfokus är validering av metoder och instrument, tekniköverföring, problemlösning och metodutveckling, samt deltagande i projekt. Vid behov kan dock laboratoriets övriga arbetsuppgifter såsom frisättnings- och haltanalyser av råvaror och produkter ingå. Arbetet bedrivs i enlighet med Ph. Eur, USP, cGMP och ICH guidelines. Laboratoriet är utrustat med analystekniker så som UPLC, HPLC, GC, frisättning, FTIR, Karl-Fischer mm. Ett nytt QC-lab håller på att byggas med inflytt under sommaren 2022.

 

Arbetsuppgifter:


• Delta i och driva inköp och validering av analysinstrument
• Delta i och driva validering- och tekniköverföringsprojekt och däri ingående dokumentation
• Bedriva analytiskt utvecklingsarbete.
• Driva avvikelseutredningar, CAPA och Change Control ärenden
• Planera, genomföra och sammanställa analyser
• Ansvara för analysinstrument
• Granska analytisk dokumentation.
• Delta i och driva förbättringsarbete

 

Kvalifikationer:


• Ingenjörsexamen med inriktning kemi.
• Mycket goda teoretiska och praktiska kunskaper i kromatografi (LC och GC).
• Erfarenhet av arbete i GMP-verksamhet
• Erfarenhet av kvalificering av utrustning och analysmetoder.

 

Personlig lämplighet:

Tjänsten som analytisk kemist/valideringsingenjör passar dig som är flexibel, strukturerad, analytisk och snabbt greppar olika sammanhang. Du tar tag i utmaningar och tar ansvar för att genomföra det som behövs för att nå uppsatta mål. Du presterar bra individuellt och i grupp, du kommunicerar och uttrycker dig väl på engelska och svenska både i tal och skrift.

 

Upplysningar och ansökan:

Passar du in på denna beskrivning? Varmt välkommen med din ansökan!

Sista ansökningsdag 2022-06-30. Har du frågor om tjänsten är du välkommen att höra av dig till Pontus Lundemo, QC-chef på nr 08 602 4452. Vid frågor gällande rekryteringsprocessen kontakta Kristin Engh, HR på nr 042 360 117

 

Tjänsten är en tillsvidareanställning med tillträde så snart som möjligt. Urval och intervjuer sker löpande och tjänsten kan ev komma att tillsättas innan sista ansökningsdatum. Arbetet innebär regelbunden kontakt med penicilliner och man kan därför inte vara överkänslig mot dessa. Klicka på länken nedan för att ansöka om tjänsten. Vänligen notera att vi inte tar emot ansökningar via post eller e-mail.

 


Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har nära 9 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, farmaceutisk produktutveckling samt utveckling och tillverkning av medel för läkemedelsadministration. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 11 miljarder kronor per år och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige.


För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com