Assistent till Enheten för läkemedelssäkerhet

Assistent till Enheten för Läkemedelssäkerhet

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och därför har vi friskvårdsbidrag och en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket har det nationella ansvaret att ta emot och registrera biverkningsrapporter som skickats till myndigheten från hälso- och sjukvården, konsumenter samt veterinärer. I enhetens övriga uppgifter ingår bl.a. att utföra signaldetektion med användning av biverkningsrapporter i både nationella och internationella databaser.

Arbetsuppgifter
Vi erbjuder ett omväxlande arbete i en stimulerande arbetsmiljö. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är administrativa, t.ex. möteskoordinering, mötesanteckningar, fakturagranskning samt viss datainmatning kring biverkningsrapporter. I rollen som administratör kommer du att fungera som administrativt stöd i första hand för Biverkningsgruppen och för gruppchefen men även vid behov för övriga medarbetare på Enheten för läkemedelssäkerhet. Enhetens administratörer samarbetar enligt ett fastställt schema.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som har minst gymnasiekompetens. Du ska helst ha läkarsekreterarutbildning samt flerårig erfarenhet av administrativt arbete på myndighet och/eller inom hälso- och sjukvården, samt av dess journalsystem. Meriterande är tidigare arbete på läkemedelsföretag och arbete med biverkningsrapporter. Vi ser också gärna att du har god kännedom om engelsk och svensk medicinsk terminologi samt är van vid arbete med databaser. Vi vill även att du har mycket god datorvana och behärskar Office-paketet. Du har också goda kunskaper i svenska och engelska, samt god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Vi värdesätter personliga egenskaper som förmåga att arbeta självständigt, ta egna initiativ, god kommunikations- och samarbetsförmåga, flexibilitet och noggrannhet. Du behöver också ha mycket god serviceanda, ett utåtriktat sätt och vara lösningsorienterad. Vi lägger också stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2016-11-15
Anställningsform: Allmän visstidsanställning 1 år
Tillträde: Snarast
Enhet: Enheten för Läkemedelssäkerhet
Diarienummer: 2.4.1-2016-080135

Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Kontakt Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Ebba Hallberg eller Marie Lundström. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se  

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare