Biomedicinsk analytiker

Centrum för medfödda metabola sjukdomar (CMMS)


Sjukvård

Centrum för medfödda metabola sjukdomar är ett specialistlaboratorium för utredning av patienter med en misstänkt ärftlig rubbning i någon av de kemiska reaktionerna i kroppens metabolism.

Vi arbetar med diagnostik av en rad ämnesomsättningssjukdomar och har en stor del av landet som upptagningsområde. Vi använder biokemiska analysmetoder (spektrofotometriska, HPLC, LC-MS-MS, GC-MS) samt ett brett sortiment av molekylärbiologiska metoder och laboratoriet är i en fas av snabb utveckling.

Vid CMMS genomförs också den rikstäckande screeningen av nyfödda för medfödda ämnesomsättningssjukdomar med det sk PKU-provet. Sedan starten på 1960-talet har det successivt tillkommit nya sjukdomar och för närvarande screenar vi för 24 olika behandlingsbara sjukdomar. Pilotförsök med screening för ärftliga immunbristsjukdomar pågår, och under nästa år kommer möjligen screeningen att utökas med ytterligare en sjukdom.

CMMS har också mottagning för genetisk vägledning, cellodling, muskelbiopsier och annan provtagning av patienter.

Vi är cirka 55 personer som arbetar vid CMMS och laboratoriet är lokaliserat till Karolinska Solna.


Arbetsuppgifter:
För nyföddhetsscreeningen utförs bestämningar med immunologiska metoder, enzymaktivitetsmätningar och LC-MS-MS på flera prover samtidigt i mikrotiter-plattor. I samband med att screening för nya sjukdomar utvecklas används även PCR-teknik.

För laboratoriets övriga analyser bearbetas proverna individuellt och vissa av analyserna kräver många moment innan resultatet kan avläsas. Arbetet kommer därför huvudsakligen att utgöras av laborativt analysarbete men också av utvärdering av resultat.

Diagnostik av patientprover är huvuddelen av arbetet men vi bedriver även en hel del utvecklingsarbete och forskning.

Utifrån dina egna intresseområden och laboratoriets behov kan arbete vid flera av våra sektioner bli aktuellt.

Kvalifikationer:
Legitimerad biomedicinsk analytiker eller annan likvärdig utbildning. Erfarenhet av laboratoriearbete med diagnostik av ärftliga ämnesomsättningssjukdomar är meriterande.

Personliga egenskaper:
Det är viktigt att du som kommer till oss tycker om att utföra laborativt analysarbete och trivs med att samarbeta med andra. Noggrannhet är mycket viktigt.

Förmåga att hålla reda på siffror och att kunna hålla flera bollar i luften samtidigt är också nödvändigt. Det är även viktigt att du är intresserad av att lära nytt.


Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Ansök här”. <b>Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte.</b>