Biverkningshandläggare

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är totalt inom Läkemedelsverket cirka 780 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket har det nationella ansvaret att ta emot och registrera biverkningsrapporter som skickats till myndigheten från hälso- och sjukvården samt konsumenter. I enhetens övriga uppgifter ingår bl.a. att utföra signaldetektion med användning av biverkningsrapporter i både nationella och internationella databaser. Enheten har också ansvaret för att kontrollera läkemedelsföretagens system för säkerhetsövervakning där exempelvis biverkningsrapporteringen från företaget till myndigheten ingår.

Arbetsuppgifter
Vi söker nu en biverkningshandläggare. Vi erbjuder ett omväxlande arbete i nära kontakt med enhetens och myndighetens medarbetare samt externa kontakter med sjukvård och allmänhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att hantera biverkningsrapporter, att ge information och besvara frågor (i tal och skrift) om biverkningsrapporteringen samt att delta i enhetens utvecklingsarbete kring det nationella systemet för att rapportera biverkningar. I hanteringen av biverkningsrapporterna ingår exempelvis registrering av medicinska uppgifter i den nationella databasen, komplettering av data i samband med inkomna biverkningsrapporter, vara delaktig i bedömningen av rapporter, arkivering av rapporter och att vara kontaktperson för myndighetens regionala centra. Som biverkningshandläggare kommer du också att vara delaktig i andra aktiviteter på enheten exempelvis gemensamma möten kring rutiner och procedurer.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker i första hand dig som är sjuksköterska eller farmaceut. Du ska ha mycket god kunskap i både svensk och engelsk medicinsk terminologi, ha god datorvana och ha arbetat med databaser. Det är meriterande om du har erfarenhet från biverkningsarbete och kodning av medicinska data samt har erfarenhet av informationsarbete med direkt kommunikation med kund/patient. Du är en erfaren användare av Officepaketet och har goda kunskaper i svenska och engelska. Du ska ha en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Vi vill att du är flexibel, stresstålig, noggrann och serviceinriktad.

Sista ansökningsdagen: 2014-05-04
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet, Biverkningsgruppen
Diarienummer: 2.4.1-2014-026510

Vi tillämpar 6 månaders provanställning 

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Lundström eller enhetschef Kerstin Jansson. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Larisa Borisova-Jan, SACO. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan! 

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare