Biverkningshandläggare

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och därför har vi friskvårdsbidrag och en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för läkemedelssäkerhet på Läkemedelsverket har det nationella ansvaret att ta emot och registrera biverkningsrapporter som skickats till myndigheten från hälso- och sjukvården samt konsumenter. I enhetens övriga uppgifter ingår bl.a. att utföra signaldetektion med användning av biverkningsrapporter i både nationella och internationella databaser. Enheten har också ansvaret för att kontrollera läkemedelsföretagens system för säkerhetsövervakning där exempelvis biverkningsrapporteringen från företaget till myndigheten ingår.

Arbetsuppgifter
Vi söker biverkningshandläggare. Vi erbjuder ett omväxlande arbete i nära kontakt med enhetens och myndighetens medarbetare samt externa kontakter med sjukvård och allmänhet. Dina huvudsakliga arbetsuppgifter blir att hantera biverkningsrapporter, att ge information och besvara frågor (i tal och skrift) om biverkningsrapporteringen samt att delta i enhetens utvecklingsarbete kring det nationella systemet för att rapportera biverkningar. I hanteringen av biverkningsrapporterna ingår exempelvis registrering av medicinska uppgifter i den nationella databasen, komplettering av data i samband med inkomna biverkningsrapporter, vara delaktig i bedömningen av rapporter, arkivering av rapporter och att vara kontaktperson för myndighetens regionala centra. Som biverkningshandläggare kommer du också att vara delaktig i andra aktiviteter på enheten exempelvis gemensamma möten kring rutiner och procedurer.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker i första hand dig som är sjuksköterska eller farmaceut. Du ska ha mycket god kunskap i både svensk och engelsk medicinsk terminologi, ha god datorvana och ha arbetat med databaser.  Det är meriterande om du har erfarenhet från biverkning och myndighets arbete, kodning av medicinska data i databasen Aris G samt har erfarenhet av informationsarbete med direkt kommunikation med kund/patient. Du är en erfaren användare av Officepaketet och har goda kunskaper i svenska och engelska. Du ska ha en god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Vi vill att du är flexibel, stresstålig, noggrann och serviceinriktad.

Sista ansökningsdagen: 2015-06-09
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Efter överenskommelse
Enhet: Läkemedelssäkerhet, Biverkningsgruppen
Diarienummer: 2.4.1-2015-043932

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Lundström, Ebba Hallberg eller enhetschef Kerstin Jansson. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Larisa Borisova-Jan, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan! 

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare