OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Tidsbegränsad anställning, start snarast tom 19-12-31.
Arbetsuppgifter
Carmedas analyser för kvalitetskontroll är baserade på biokemiska metoder med kromogena enzymsubstrat i mikrotiterplatta (typ ELISA). Arbete utförs enligt rutiner och instruktioner i Carmedas kvalitetssystem som följer ISO 13485. Du kommer att utföra löpande frisläppningsanalyser av coatad produkt. Buffertberedning, provregistrering, rapportering och granskning av andras analysrapporter ingår också i arbetsuppgifterna. Du kommer främst arbeta i vårt QC-team och ha kontakt med QA och mottagare på produktion och utveckling.
Utbildning/erfarenhet
Du är kvalitetsmedveten och noggrann med stort intresse för kemi och biokemi och har en stolthet över praktisk yrkeskunskap på lab. Du har erfarenhet av pipettering och metoder i mikrotiterformat, t.ex. ELISA.
Du bör ha en naturvetenskaplig högskoleutbildning, t.ex. Biomedicinsk analytiker, eller motsvarande.
Personliga egenskaper
För att passa för tjänsten skall du kunna arbeta självständigt och följa instruktioner. Du talar och skriver svenska obehindrat. En positiv attityd och stort engagemang är också egenskaper vi uppskattar.
QC-team
Carmedas QC-team är ett starkt och välfungerande team på idag fyra personer som kompletterar varandra och ser till att alla uppgifter blir genomförda. Vi har tillsammans lång erfarenhet av att arbete på Carmeda, men också från andra företag i branschen. Detta ger en trygghet och lugn i att genomföra analyser och lösa problem. Tillsammans planerar och fördelar vi veckans kommande arbete.
Intresserad att få veta mer om denna position, vänligen kontakta Sr. Rekryteringskonsult Agneta Almquist, PhD på Hudson Life Science, Norden.
Mobil: +46 708-28 28 89, E-mail: agneta.almquist@hudson.se