Clinical Research Associate / Clinical Scientist

Clinical Research Associate / Clinical Scientist till Medtech-företag

Hays Life Science rekryterar nu en Clinical Research Associate / Clinical Scientist till EXONEURAL NETWORK. Ta del av chansen att få jobba i en spännande och dynamisk miljö i ett expansivt företag. Urval och intervjuer sker löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt.


Om företaget
EXONEURAL NETWORK utvecklar, tillverkar och säljer Exopulse Mollii Suit, en dräkt som är ett medicintekniskt hjälpmedel för att minska kronisk smärta och muskelspänningar och för att öka rörelseförmågan hos personer med tex. MS, CP eller stroke. Företaget grundades 2009, och ägs idag av tyska Otto Bocks. Man är nu inne i en expansiv fas där man behöver förstärka teamet ytterligare. Företaget är litet med en familjär anda där alla har möjlighet att få vara med och påverka.


Om rollen
I din roll kommer du arbeta nära Chief Resarch Officer och du kommer att jobba med/ansvara för bl.a. följande ansvarsområden:


* Kliniska studier - både samarbeta med forskare, planera, genomföra och dokumentera samt söka anslag
* Klinisk evaluering
* Definiera "proof of concept" för befintlig produkt
* Delta i utveckling och testning av nya produkter
* Arbeta med datainsamling och analys i patientregistret
* Stå för kliniska kompetensen inom företaget för kommunikation utåt


Vem är du?
Vi säker dig som har arbetat med några eller flera av ovan ansvarsområden. Du är lösningsorienterad och självgående och har troligen 5-15 års erfarenhet inom industrin i relevanta roller samt vana att navigera och förstå den akademiska litteraturen. Du är ansvarstagande och noggrann, men har fortfarande förmågan att tänka utanför boxen. Du trivs med ett agilt arbetssätt och gillar att jobba i en dynamisk miljö. Du tycker om ett högt arbetstempo och tvekar inte att hugga i när det behövs.


Bakgrundskrav

* Relevant akademisk examen inom LifeScience på minst Masternivå, men PhD är meriterande
* >2 års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar eller forskning inom Medtech- eller Farma-industrin
* Erfarenhet från/allmän förståelse för medical device-utveckling och produkters livscykel
* Erfarenhet av processen för kliniska studier
* Erfarenhet av att sammanställa klinisk dokumentation
* Kunskap inom tillämpbara regler och guidelines gällande klinisk forskning, tex 2017/745/MDR, ISO14155/GCP
* Flytande svenska och engelska i både tal och skrift
* Mycket bra kunskaper inom MS Office (Word, Excel, Power Point)

Har du frågor rörande rollen eller rekryteringen, kontakta ansvarig rekryterare Cecilia Larzon på [mailto:cecilia.larzon@hays.com]