C&Q Ingenjör till KeyPlants 🏭🌍

Arbetsbeskrivning

Vi på Wrknest söker nu en Commissioning and Qualification Ingenjör till KeyPlants.

Om tjänsten
KeyPlants är en ledande leverantör av innovativa anläggningar inom Life Science. De arbetar inom processteknik, anläggningsdesign, GMP och kravefterlevnad, automation och genomförande av nyckelfärdiga kapitalprojekt.

Från starten 2010 har KeyPlants team hanterat och genomfört mer än 220 modulära och konventionella projekt i Sverige och världen över, för företag som bland annat AstraZeneca, MSD, Eli Lilly och Galderma. Här får du dela din arbetsdag med projektledare och ingenjörer med mer än 20 års erfarenhet av läkemedels- och processteknik som framgångsrikt drivit och genomfört dessa globala projekt.

KeyPlants ambition är att skapa lösningar som verkligen gör skillnad och deras värderingar efterlevs genom att vara pionjärer, tillförlitliga och lösningsorienterade. Hos KeyPlants jobbar man alltid som ett team, både internt och med deras kunder och partners.

Detta är en direktrekrytering där du blir anställd av KeyPlants med inledande provanställning och all kommunikation för rekryteringsprocessen sköts via oss på Wrknest.



Dina framtida arbetsuppgifter
Att arbeta som C&Q ingenjör i KeyPlants projekt innebär att du har en nyckelroll i att leda och utföra Commissioning och Kvalificeringsaktiviteter i deras projekt. Du besitter därför höga och mångsidiga färdigheter i kombination med goda ledarskaps- och slutledningsförmågor. Du förväntas vara den som är ledande eller behjälplig för projektet i framdriften av kvalitetsrelaterade frågor tillsammans med projektteamet (tex mot design och fabrication), KeyPlants kunder och underleverantörer.

För att lyckas i rollen ser vi att du känner dig självsäker i din profession och har en stark och proaktiv ledarstil, utan prestige, och du kan motivera andra att nå överenskomna mål. Du har en ingenjörsexamen och gärna erfarenhet från läkemedels- eller MedTech-industrin.

Du kommer att arbeta med övergripande C&Q-dokumentation och relaterade arbetsuppgifter så som att delta i planerandet, utförandet, granskande och godkännande av C&Q-arbete. Du har erfarenhet kring olika valideringsaktiviteter gällande tex mediasystem, renrum och processutrustning när det kommer till aktiviteter så som bedömning av systemkravställning, testmetodik, protokollframtagning, spårbarhetsarbete och avvikelsehantering. Du har kännedom om GMP och produktionsprocesser. I ditt arbetssätt är du strukturerad och du är en utmärkt kommunikatör, både verbalt och skriftligt.

Vi söker dig som har

- Arbetslivserfarenhet från livsmedels-, life science- eller läkemedelsbranschen, eller liknande högt reglerad miljö, inklusive kunskap om cGMP.

- Du har en master- eller kandidatexamen inom kemi eller mikrobiolog eller motsvarande arbetslivserfarenhet.

- Flytande språkkunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska, i skrift och tal.

- Möjlighet att resa då resor förekommer i tjänsten.

Vi ser det som meriterande med

- Erfarenhet av ISO 13485.

- Erfarenhet av temperaturkartläggning, t.ex. kärl SIP, autoklaver, kylrum, kylskåp och frysar.

- Erfarenhet av att genomföra rengöringsvalideringsstudier, t.ex. bedömning av spraybollstäckning, studier av hålltider och provtagning med svabb.

- Erfarenhet av att genomföra PPQ-relaterade studier, t.ex. studier av processhållning, hantering av kromatografiharts och UF/DF-membran.

- Erfarenhet av CSV.

- Erfarenhet av projektledning.

- Erfarenhet från investeringsprojekt inom industriell produktion.

Vid denna rekrytering lägger vi stor vikt vid dina personliga egenskaper, då de är avgörande för hur du kommer att lyckas i rollen och företaget. Vi förstår att man inte kan allting från början - men du ska ha en vilja att lära dig! Därför söker vi dig som är driven, prestigelös och ansvarstagande. Som person är du även noggrann i ditt arbete och serviceinriktad i din kontakt med kunder och kollegor.

Övrig information

Start: Enligt överenskommelse eller med hänsyn till eventuell uppsägningstid

Plats: Stockholm

Omfattning: 100%

Anställningsform: Tillsvidare med inledande provanställning

Sök gärna så snart som möjligt då vi jobbar med löpande urval.

Om Wrknest

På Wrknest gör vi inte som alla andra. Vi tror på att hela tiden våga se nya möjligheter och tänka nytt. När vi startade var det för att utmana gamla sätt att rekrytera på.

Vi lever i en tid av snabb digital utveckling. Kunskap behöver förnyas kontinuerligt för att vara aktuell. Därför gäller det att kunna ställa om snabbt. Det här gör att vi inte enbart tittar på kandidatens CV vid en rekrytering. Istället ser vi till den samlade potentialen och erbjuder individanpassad upskilling. På så vis kan vi snabbt matcha de kunskapsbehov som finns just nu.

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Wrknest
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 5 maj 2023
  • Ansök senast: 22 oktober 2023

Liknande jobb


16 december 2024

Senior Quality Assurance Specialist

Senior Quality Assurance Specialist

13 december 2024