CQV-specialist till Rejlers

Området Life Science är intressant och spännande! Höga regulatoriska krav finns på både utveckling och produktion av produkter som bidrar till att förbättra hälsan och livskvalitén för hela befolkningen och, inte att glömma, även våra husdjur.

 

Rejlers gäng inom Life Science är en grupp med hög kompetens inom området och branschen - och de vill bli fler!

Som konsult hos Rejlers inom Life Science arbetar du ofta i tvärfunktionella projekt där en typisk arbetsvecka består av att planera, koordinera och samordna valideringsaktiviteter samt utfärda valideringsplaner och rapporter. Du deltar aktivt i ett eller flera projekt och du har många kontaktytor med olika avdelningar.

Det händer en hel del om dagarna och innehållet i rollen och dina arbetsuppgifter kan beskrivas så här:

• Ta dig an rollen som CQV Lead i större projekt
• Planera och koordinera valideringsaktiviteter
• Agera valideringsstöd vid bedömningar av CC-ärenden
• Agera stöd vid framtagande av URS:er eller vid behov utfärda URS
• Utfärda/godkänna valideringsdokumentation
• Genomföra kvalificering och validering av utrustningar och lokaler eller produkter och process, rengöringsvalidering
• Genomföra kvalificering och validering av IT-system och/eller styrsystem (CSV)
• Genomföra kvalificering/validering av instrument och metoder (QC)
• Delta i eller leda riskanalyser
• Utreda valideringsavvikelser med uppföljning (CAPA)

Uppdragen och projekten ute hos kund ligger normalt på 6 månader och uppåt, beroende på storlek. Som konsult hos Rejlers jobbar du mestadels hos kunden, ofta tillsammans med fler Rejlers-kollegor. Du tillhör alltid ett projektteam där det finns kunniga personer att fråga! Emellanåt sitter du också in-house på Rejlers kontor i Stockholm och jobbar tätt med dina kollegor där.

WHO ARE YOU?
Eftersom mycket av arbetet handlar om att ha en samordnande funktion behöver du ha personliga egenskaper som går i linje med det för att trivas och leverera i rollen. Du har en kommunikativ och samverkande förmåga som du nyttjar för att nå ut till rätt personer för att inhämta och delge information. Du är nyfiken, är självklart noggrann med ett öga för detaljer och motiveras av att hitta och åtgärda fel.

Vi ser att du har följande bakgrund:

• Troligen är du civilingenjör, gärna med inriktning mot läkemedel, kemiteknik. Alternativt är du apotekare eller så har du högskoleexamen inom biokemi, biomedicin eller motsvarande.
• Du har arbetat med driftsättning/kommissionering (C) och/eller kvalificering (Q)/validering (V) tidigare eller så har du 2–3 års erfarenhet av CQV-arbete. Har du mer långtgående erfarenhet är det meriterande för rollen.
• Du har goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift

WHAT YOU GET
Som konsult hos Rejlers på Life Science blir en du en del av ett kompetent och hjälpsamt gäng. Här delas kunskap mellan kollegor och mer seniora medarbetare agerar gärna mentorer. Utvecklingsmöjligheterna i denna roll är goda och beroende på kompetens och intresse finns det möjlighet att gå mot att vara specialist inom ett specifikt område eller angränsande roller i t.ex. projekt eller process-/lab-teknik inom produktion/lab-området.

Rejlers erbjuder en rolig och stimulerande arbetsplats i ett bolag med stor framtidstro och högt i tak. Kulturen präglas av en familjär och personlig stämning där organisationen är mån om att medarbetarna ska trivas och må bra.
Läs mer om Rejlers learningbidrag, höga friskvårdsbidrag och andra förmåner via https://career.rejlers.se/pages/rejlersformaner?preview=true.

Då urvalsprocessen och intervjuer sker löpande är du varmt välkommen med din ansökan så snart som möjligt via www.jurek.se. Vid frågor angående tjänsten kontakta gärna ansvarig rekryteringskonsult Stefan Grip på stefan.grip@jurek.se 076-00 26 991.

Varmt välkommen med din ansökan!