CVQ engineer

Arbetsbeskrivning
Är du en driven och noggrann CVQ-ingenjör som vill vara med och utveckla vår kunds verksamhet inom läkemedelsindustrin? Vi söker nu en CVQ-ingenjör för ett långt uppdrag, med god möjlighet till direkt anställnings hos kund efter inhyrningsperiod. Tjänsten är på heltid med start omgående.
Som CVQ-ingenjör (Commissioning, Verification, and Qualification) kommer du att spela en central roll i att säkerställa att produktionsanläggning och utrustning uppfyller branschens högt ställda krav på kvalitet och säkerhet. Du kommer att arbeta nära både interna och externa intressenter, arbeta med kvalificering, validering samt hantera dokumentation och rapportering enligt gällande regelverk.


Som konsult hos Randstad är du anställd hos oss och jobbar ute hos någon av våra kunder. Du har samma fördelar hos Randstad som hos andra arbetsgivare med kollektivavtal och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Tjänsten kan innebära många kontakter och då är det är viktigt att du har en bra samarbetsförmåga. På Randstad strävar vi efter att erbjuda dig karriärmöjligheter, så att du kan utveckla din kompetens och få ett välfyllt CV. Söker du en arbetsgivare som erbjuder varierande uppdrag och nya kontaktnät kommer du att trivas hos oss.


Urval sker löpande. Vi ser fram emot din ansökan!

Ansvarsområden
- Planera och genomföra kvalificering och validering av utrustning och system (DQ, IQ, OQ, PQ).
- Utveckla och underhålla valideringsprotokoll och rapporter
- Samordna och utföra riskanalyser
- Samarbeta med projektledare, produktion och kvalitetssäkring för att säkerställa att alla krav och specifikationer uppfylls
- Följa upp och hantera eventuella avvikelser
- Driva förbättringsarbete
- Säkerställa att all dokumentation är i enlighet med GMP (Good Manufacturing Practice) och andra relevanta regelverk

Kvalifikationer
För den här rollen ställ krav på att du har följande:
Civilingenjörsexamen eller motsvarande utbildning inom bioteknik, kemiteknik, maskinteknik eller annat relevant område
Minst 3 års erfarenhet av kvalificering och validering inom läkemedelsindustrin
God kunskap om GMP och andra relevanta regelverk
Erfarenhet av riskhantering och avvikelsehantering
Engelska och svenska flytande i tal och skrift

Som person har du stark kommunikationsförmåga och och arbetar väl självständigt såväl som i team. Du är noggrann, analytisk och lösningsorienterad med ett stort kvalitetsmedvetande.

Om företaget

Randstad
På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential. Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.