Data Manager

Vi söker nu en Data Manager till UCR och vår kliniska forskningssektion!
På UCR har vi en tydlig plan för våra medarbetare som hänger ihop med vårt syfte: att bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen.
Vår värdegrund är: Innovativa, Effektiva, Pålitliga och Kompetenta. Vilket betyder att det finns det plats för dig som vill utveckla och utvecklas, göra skillnad och tänka nytt.
Om vår sektion Klinisk Forsking (KF)
UCR består idag av ca 140 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning.
Om tjänsten
Som Data Manager hos oss får du arbeta i en bred roll med olika typer av studier (traditionella kliniska studier, observations studier och registerbaserade kliniska studier) i nära samarbete med andra funktioner som externa och interna statistiker, programmerare, datahanterare, kliniska prövningsledare, CRA/monitorer och vetenskapliga experter. Du kommer bland annat att aktivt driva, samordna och följa upp datahanteringsplaner och aktiviteter för att säkerställa högkvalitativa data i linje med förväntade tidslinjer. Du kommer att vara en viktig medspelare i de olika studieprojekten. Du kommer aktivt bidra till förbättring och utveckling, både i kundprojekten och av interna rutiner och processer.
I tjänsten ingår att:
Skapa, granska, validera och underhålla e-CRF och databaser i EDC-systemet för medicinska studier utgående från protokoll/forskningsplaner
Identifiera och hantera data risker och skapa program och rutiner för hantering av kontroll av datakvalitet under studiens gång inklusive programmering
Import/export av data till/från EDC exv SAS dataset
Övervakning av DM-aktiviteter som utförs av underleverantörer för att säkerställa överensstämmelse med avtal, studieprotokoll, lagstadgade krav och styrande dokumentation.
Ge datahanteringsexpertis till enskilda forskare och kliniska studiegrupper.

Vem söker vi?
Vi söker en person som är positiv och lösningsorienterad med god kommunikationsförmåga. Du tar gärna tar ett självständigt ansvar men trivs även med att vara del av ett team och att arbeta mot gemensamma mål. Du är analytisk och ser och förstår ett helhetsperspektiv.
Du som söker har en teknisk utbildning inom programmering och vana att bygga databaser. Vi prioriterar sökande som har erfarenhet av EDC-system och datahanteringsarbete relaterat till klinisk forskning inom läkemedels- /medicinteknikindustrin. Vi ser gärna att du är bekant med riktlinjer och föreskifter enligt EMA, FDA och ICH-GCP.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar, där vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen. Du ges stor möjlighet att aktivt påverka både UCRs utveckling såväl som din egen. Din roll är central i vårt arbete med kliniska- och registerbaserade studier och prövningar.
Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar tex friskvårdsbidrag, tjänstepension, klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning.
UCR finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 20 okt 2021.
Ev frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, 0703-426600.
Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Varmt välkommen med din ansökan!
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Teknisk utbildning inom programmering.
Vana av att bygga databaser
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelska i tal och skrift

Meriterande
Erfarenhet från läkemedels- /medicinteknikindustrin
Bekant med riktlinjer och föreskifter enligt EMA, FDA och ICH-GCP
Erfarenhet av SAS, JAVA script, CDISC datastandard eller liknande



Om arbetsgivaren - UCR
UCR är Sveriges största ARO (Academic Research Organization) som på uppdrag från såväl akademi som industri genomför och hanterar alla aspekter av kliniska forskningsprojekt under ett och samma tak. Vi erbjuder service för genomförande av kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en komplett forskningsinfrastruktur och är en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning både regionalt, i Sverige och internationellt.
Vi är stolta över att vårt arbete bidrar till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och arbetar dagligen för att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap.