Development Engineer

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Analytical Development är en grupp inom RnD som idag består av 6 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter samt att förbättra befintliga QC-metoder. Arbetet sker i projektform, där flera projekt ofta körs parallellt. Gruppens arbete kan innefatta framtagning av molekylärbiologiska metoder, specifika QC-paneler samt metoder för funktionell testning av kit, komponenter och kritiska råmaterial. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare en medlem.

Den här rollen ansvarar för att utveckla nya kontrollmetoder samt att förbättra existerande metoder, främst relaterat till våra qPCR-baserade Absolut kvantifierade produkter. Du ansvarar även för att driva aktiviteter relaterade till överföring av kontrollmetoder till QC samt deltar vid behov i koordinering mot produktionsplanering för att aligna och prioritera gruppens aktiviteter mot andra avdelningar.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Utveckling och utvärdering av kontrollmetoder och analysmetoder
- Planera, utföra samt utvärdera laborativa försök
- Analys och tolkning av större mängder data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
- Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
- Aktivt delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
- Stödja Product Care aktiviteter vid behov
- Delta i utvecklingen av gruppens verksamhet samt förändringsprojekt


Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering
- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, bioanalytisk kemi eller liknande
- Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska
- God datavana och mycket goda kunskaper i Excel.
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Som person är du självgående, driven och initiativtagande. Du är noggrann, gillar problemlösning och att tänka utanför boxen. Du har ett strukturerat arbetssätt och kan snabbt sortera ut relevant information. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och kan anpassa dig till ändrade omständigheter.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.08.12. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!