Development Engineer

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Proteiners avgörande roll för att förstå mänsklig biologi har varit känd i många decennier men tekniska begränsningar försvårade en omfattande undersökning av det enorma antalet proteiner som kan vara viktiga i olika biologiska processer och sjukdomar. Med Olinks teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan forskare nu mäta en stor mängd biomarkörer på samma gång, i endast några få µL prov med specifika, noggrant validerade analyser som täcker ett mycket brett område (fg/ml till µg/mL).

På några år har Olink vuxit snabbt från att vara ett litet, Sverigebaserat företag som erbjuder analyser för några hundra proteiner till ett NASDAQ-noterat företag med en stark global närvaro, en bred portfölj av flexibla proteinbiomarkörlösningar och ett bibliotek av hög kvalitativa, noggrant validerade analyser som täcker ~3000 proteiner.

För mer information om Olink, besök (http://www.olink.com/)

Rollbeskrivning

Olink Proteomics söker nu en Development Engineer för att förstärka Analytical Development, en grupp inom RnD, som idag består av 7 personer. Gruppen ansvarar för att utveckla QC-metoder för nya produkter och komponenter samt att förbättra befintliga QC-metoder.

Arbetet sker ofta i projektform, där flera projekt körs parallellt. Vi är organiserade i produktfokuserade teams, där vi utvecklar nya metoder för funktionell testning av kit, kontroll av komponenter och kritiska råmaterial. Då vår produktportfolie expanderar finns även ett utökat behov av metodvård och förbättringar av existerande kontrollmetoder. Vidare deltar gruppen aktivt i utredningar och avvikelser internt och externt. Då företaget är i en expansiv fas med mycket spännande på gång behöver gruppen utökas med ytterligare medlemmar.

Rollen ansvarar för att utveckla nya kontrollmetoder samt att förbättra existerande metoder, både inom qPCR-baserade och NGS baserade produkter. Rollen kan även innefatta mer avancerad analys samt programmering beroende på erfarenhet och gruppens behov.

Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Utveckling och utvärdering av kontrollmetoder och analysmetoder
- Planera, utföra samt utvärdera laborativa försök
- Analys och tolkning av större mängder data, dra slutsatser samt föreslå nya försöksupplägg
- Framtagande av finala metoddokument, inklusive metodtransfer, baserat på underlag från metodutveckling
- Aktivt delta i projekt, avvikelser och utredningar inom avdelningen och tvärfunktionellt
- Stödja Product Care aktiviteter vid behov
- Delta i utvecklingen av gruppens verksamhet samt förändringsprojekt

Kvalifikationer

- Masterexamen, civilingenjörsutbildning eller motsvarande inom Life Science-området
- Flera års erfarenhet av metodutveckling samt metodvalidering alternativt stor vana att analysera data, utveckla analysmetoder i R- eller annan programmeringsmiljö
- Dokumenterad labbvana och stort vetenskapligt och tekniskt kunnande inom immunologi, biologi, bioanalytisk kemi eller liknande
- Erfarenhet av laborativa tekniker såsom PCR, qPCR, sekvensering, konjugering samt molekylärbiologiska och/eller immunologiska analysmetoder är meriterande
- Dokumenterad erfarenhet av metodskrivning, rapportskrivning etc på svenska
- God datavana och mycket goda kunskaper i Excel. Avancerad kunskap av R eller motsvarande är meriterande
- Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Som person är du social, driven och initiativtagande. Du kan vara noggrann när det krävs, gillar problemlösning och att tänka utanför boxen. Du har ett strukturerat arbetssätt och kan snabbt sortera ut relevant information. Vidare är Du en lagspelare som har lätt för att kommunicera med andra. Det är viktigt att du har ett positivt förhållningssätt och trivs med ett högt arbetstempo i en tvärfunktionell miljö.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2023.01.11. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!