Development Engineer QC

Vilka vi är

Olink Proteomics AB är ett snabbväxande Uppsalabaserat globalt företag vars världsledande teknik och produkter bidrar till utvecklingen av precisionsmedicin. Produkterna används inom medicinska områden som hjärt- och kärlsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar.

Vår teknik Proximity Extension Assay (PEA) kan mäta nära 3000 biomarkörer på samma gång, i endast 6 µL prov. Analyserna möjliggör fördjupad förståelse av sjukdomsprocesser, förbättrad sjukdomsdetektion och bidrar till ökad biologisk kunskap.

Under fem år har vi analyserat mer än en miljon prover och genererat nära 90 miljoner datapunkter för hundratals kunder från både forskningsinstitut och läkemedelsbolag. Olink erbjuder nu dessutom kunder möjligheten att använda teknologin på sina egna labb med hjälp av kit och träning i hur tekniken ska användas.

Vi har i dag kontor och service-labb i Uppsala och Boston. Våra säljare utgår även från ett flertal stater i USA samt Storbritannien, Holland, Tyskland, Singapore, Kina och Japan. Läs mer om oss på www.olink.com (http://www.olink.com).

Rollbeskrivning

QC-gruppen består i dagsläget, utöver gruppchefen, av 6 personer där stor del av tiden utgörs av laborativa moment. Gruppen har som främsta uppgift att kontrollera och analysera råvaror samt färdiga komponenter och kit.

I gruppens ansvarar ligger även mottagandet och kontrollberedning av nya metoder från R&D. I och med att företaget växer så har behovet av en kontrollberedare/aktivitetsledare ökat. I rollen ansvarar och driver Du dessa aktiviteter inom gruppen samt stöttar övriga gruppen med dokumenthantering.



Huvudsakliga arbetsuppgifter

- Dokumenthantering
- Planera, leda och delta i aktiviteter och projekt både inom gruppen och i tvärfunktionella projekt
- Planera och genomföra kontrollberedning av nya metoder
- Delta i att ta fram styrande dokument för processerna inom QC
- Följa upp och analysera trender
- Stödja/driva avvikelser och ändringsärenden inom gruppen
- Granskning av tillverkningsjournaler och batchprotokoll


Kvalifikationer

- Högskoleexamen med inriktning kemi, molekylärbiologi eller motsvarande
- Erfarenhet av Design transfer inom kvalitetskontroll
- Erfarenhet av Medical Device och/eller ISO
- Meriterande att ha arbetat med LIMS system eller liknande system
- Vana vid ERP-system
- Erfarenhet av projektledning är ett plus
- Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift


Som person är du strukturerad, ordningsam och gillar att arbeta verksamhetsnära med kvalitet. Du är trygg, kommunikativ och har förmågan att på ett pragmatiskt sätt leda dig själv och andra mot uppsatta mål. Du har ett positivt förhållningsätt och tycker om att arbeta med förändringsarbete och ständiga förbättringar.

Frågor om tjänsten besvaras av Anna Larsson, Manager Quality Control: anna.larsson@olink.com.

Din ansökan med CV och personligt brev önskar vi snarast, dock senast den 2022.01.15. Urval och intervjuer kommer göras löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas före sista ansökningsdag. Varmt välkommen med din ansökan!