Deviation Manager/QA med expertområde avvikelser, Octapharma

Deviation Manager/QA med expertområde avvikelser, Octapharma

Arbetsbeskrivning

Tycker du att problemlösning och förbättringsarbete är det roligast som finns? Vill du dessutom arbeta i en grupp och på ett företag där alla hjälper varandra? Då är rollen som Deviation Manager på Octapharma helt rätt tjänst för dig!

Ditt blivande jobb

Som Deviation Manager inom Quality in Operation (QiO) blir du navet i kvalitetsarbetet gällande avvikelsehantering. Du är den som får driva förbättringsarbete och se till att gällande myndighetskrav inom området uppfylls.

Du ingår i sektionen QiO Process och dina huvudsakliga arbetsuppgifter är:

• Ansvara för att godkänna processavvikelser
• Ansvara för att driva samt dokumentera utredningar av processavvikelser inom produktionen samt även mot supply chain, Assessment och Release och QA.
• Utbilda i kvalitetsarbete inom avvikelsehantering
• Utbilda i samt vara administratör till vårt avvikelsesystem TrackWise
• Presentera avvikelseutredningar vid kund och myndighetsinspektioner.
• Sammanställa data kring processavvikelser till PQR/AQR rapporter
• Vara bollplank till övriga medarbetare inom sektionen i mer komplexa utredningar

QiO Process är en av tre sektioner inom QiO, vi är 10 medarbetare på sektionen och totalt inom QiO är vi idag ca 30 medarbetare. QiO är en del av Quality Unit, som har det övergripande ansvaret för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel.

Vi erbjuder alla våra medarbetare en god arbetsmiljö, och inte minst goda luncher i vår fina restaurang eller möjligheten att promenera längs Mälaren på lunchrasten.

Om dig

Vi vill växa långsiktigt tillsammans med dig och göra vårt bästa för att du ska trivas och utvecklas på jobbet. För att du ska trivas i den här tjänsten behöver du följande erfarenheter:

• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning
• Arbetslivserfarenhet inom Läkemedelsindustrin, ca 5 års erfarenhet av arbete på en kvalitetsavdelning
• Goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Goda kunskaper inom Office-paketet

Vi söker dig som tycker om att samarbeta och bygga nätverk samt är bra på att kommunicera. Du har lätt för att planera och prioritera samt ser en utmaning i att hitta grundorsaken till ett problem.

I denna rekrytering sätter vi stor vikt vid din personliga lämplighet.

Ansökan
Ansök till tjänsten via www.mpyascitech.com senast den 14 juni 2022. Urval sker löpande, så passa på att söka direkt! För frågor om tjänsten är du varmt välkommen att kontakta vår Talent Advisor, Josefine Wejerstrand josefine.wejerstrand@mpyascitech.com 0731 – 44 84 46

Om Octapharma

Octapharma är ett svenskt, globalt familjeföretag som räddar liv och kännetecknas stolt av kompetens, teknik, utveckling, mångfald och gemenskap. Du hittar oss i vår toppmoderna anläggning, mitt på Kungsholmen i centrala Stockholm. Vi har mer än 60 års erfarenhet av forskning, tillverkning och försäljning av plasmabaserade och rekombinanta proteinläkemedel. Produkterna används huvudsakligen inom tre behandlingsområden: blödarsjuka, intensivvård och sjukdomar i immunförsvaret. Idag är vi en av marknadens största aktörer på dessa livräddande läkemedel. För oss är det viktigt att behålla och stärka det förtroende vi fått världen över. Därför jobbar vi hårt för att alltid ligga i framkant och kunna erbjuda och ansvara för bästa möjliga läkemedel till patienter och sjukvård.

”QiO Process gruppen är ett riktigt bra team, där vi lägger stor vikt vid samarbete och problemlösning. I vår samordnande roll har vi möjlighet att få lära oss mer om alla delar av Octapharmas högteknologiska produktionsverksamhet. Vi har dessutom väldig roligt tillsammans!” Så beskriver vår Sektionschef Sam Ardavan rollen hos oss.

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Mpya Sci & Tech
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 18 maj 2022
  • Ansök senast: 14 juni 2022

Liknande jobb


Senior QA Engineer - Projects

Senior QA Engineer - Projects

25 december 2024

20 december 2024

20 december 2024