Document Management Specialist / Regulatory

Proffice Life Science är den nordiska specialisten på bemanning inom Biotech och Chemtech som kan säkerställa rätt specialister från hela Europa med Norden som marknad. Proffice konsulter är specialister. Det är det som har gjort att Proffice är ett av Sveriges största och äldsta bemanningsföretag. Som Profficekonsult har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag. Du får möjlighet att skaffa dig erfarenhet från olika branscher och företag. Våra uppdragsgivare ställer höga krav på oss och vi ställer höga krav på våra konsulter. Eftersom du har din dagliga arbetsplats ute hos våra kunder måste du vara skicklig på det du gör, flexibel, självgående och social. Du gillar att ständigt stå inför nya utmaningar och möjligheter. Har du vad som krävs, kan du se fram emot ett stimulerande arbete och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort. Vi söker nu en Regulatory Associate till AstraZeneca RA Submission Management Group, Astrazeneca Mölndal. Uppdraget startar snarast och sträcker sig tre månader från startdatum. Arbetet innebär ansvar för sammanställaning och utskick av regulatoriska dokument för AstraZenecas produkter till läkemedelsmyndigheter i hela världen. Även att sedan registrera dessa utskick i interna datasystem. Vi söker dig med relevant universitetsutbildning eller motsvarande erfarenhet inom området. Erfarenhet från arbete som Regulatory Associate är starkt meriterande och kunskap om informations och dokumenthantering är ett krav. En person med mycket god datavana och noggrannhet är önskvärt. Erfarenhet från läkemedelsbranschen är ett krav och AstraZenecaerfarenhet ett stort plus. Det är viktigt med en positiv attityd, flexibelt arbetssätt och förmåga att arbeta mot deadline samt att avsluta och dokumentera sitt arbete. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och skrift krävs.