Dokumentadministratör till QA

Bioglan AB utvecklar, tillverkar och marknadsför läkemedel, medicintekniska produkter, kosttillskott och kosmetika. Produkterna som vi tillverkar i Malmö är för topikal användning i form av krämer, salvor och geler. Bioglan AB ingår i den spanska läkemedelskoncernen Reig Jofré Group. Kvalitetssystemet följer GMP (Good Manufacturing Practice) och ISO 13485. Bioglan AB har ca. 100 medarbetare vid anläggningen i Malmö.
Då Bioglan är ett företag av mindre storlek och hanterar både reguljär produktion samt utvecklingsprojekt så blir uppdragen inom QA-avdelningen många och varierande. Du ska vara flexibel, gilla att arbeta tvärfunktionellt och se glädjen i en varierad arbetsdag. Vill du arbeta tillsammans med härliga kollegor i ett mångsidigt företag?
Jobbeskrivning
Vi söker en Dokumentadministratör som vill arbeta med kvalitetsdokument på ett mångfacetterat sätt!
Som Dokumentadministratör inom QA arbetar du med att dela ut kvalitetsdokument i draft, ta hand om original samt att kvalitetsgranska dokument.
I arbetsuppgifterna ingår bl a att:
· Lämna ut kvalitetsdokument i draft till den som skall revidera dokumentet
· Skriva ut kvalitetsdokument för signering och cirkulering
· Ta ut nummer för kvalitetsdokument
· Verifiera utbildning av kvalitetsdokument
· Göra kvalitetsdokument gällande
· Distribuera kontrollerade kopior
· Hantera kvalitetsdokumenten elektroniskt
· Arkivering av original
· QA-granskning av produktionsdokumentation
· Hantering av produktionsdokumentation
· Administrativa uppgifter inom QA
Övriga uppgifter inom QA-området kan förekomma.
Din profil
För denna tjänst är de personliga egenskaperna det viktigaste, och intresset av arbetsuppgifterna.
· Du tycker om administrativa uppgifter och gillar ordning och reda
· Du är noggrann och har fokus på detaljer
· Du är öppen, kommunikativ och intresserad av att samarbeta med andra
· Du är självständig och drivande
· Du tycker att det är kul att arbeta med datoriserade system liksom alla Office-verktygen
· Du är ansvarstagande, serviceinriktad, noggrann och stresstålig.
· Du trivs med att ha många parallella uppgifter samtidigt.
· Du behärskar svenska och engelska i tal och skrift.
· Det är en merit om du har erfarenhet från läkemedelsindustri och känner till GMP-reglerna
Tjänsten är en heltids tillsvidareanställning med 6 månaders provanställning.
Erfarenhet från liknande jobb är meriterande
Hjärtligt välkommen att söka en spännande tjänst på ett innovativt och framgångsrikt bolag med spännande produkter! Läs gärna mer på www.bioglan.se
Din ansökan
Tjänsten kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag så sök gärna redan idag.
Sista ansökningsdag är 2021-11-30.
För mer info kontakta My Tran, my.tran@bioglan.se

Bioglan AB undanber oombedd hjälp från rekryteringsfirmor för denna tjänst.