Dokumentationsspecialist inom QA

Vi är Cytiva, en global leverantör av teknologier och tjänster som främjar och påskyndar utvecklingen och tillverkningen av läkemedel. Som tidigare del av GE Healthcare har vi ett rikt arv av värdefull erfarenhet och en nystart sedan 2020.
Våra kunder bedriver livsavgörande forskning och produktion, alltifrån biologisk forskning till utveckling av nya vacciner, läkemedel, cell- och genterapier. Vårt uppdrag är att leverera verktygen och tjänsterna som de behöver, allt för att kunna leverera snabbare och säkrare vård till patienter.
Vi söker nu en dokumentationsspecialist till vår QA-avdelning i Uppsala. Du kommer arbeta i ett team på ca 20 personer och ha ett tätt samarbete med erfarna kollegor där laganda, flexibilitet och tillit är avgörande för ett gott resultat. Vår avdelning befinner sig i en spännande utvecklingsfas med ett växande team. Hos oss får du möjligheten att vara med och påverka utvecklingen av vårt arbete.
Dina arbetsuppgifter
Administrera dokument i det elektroniska dokumenthanteringssystemet (eDMS).
Stötta chefer och medarbetare i arbetet med styrande dokument, både hur de skrivs och hur de hanteras i eDMS.
Hålla i anläggningens mötesforum för kvalitetsdokument.
Vara en av anläggningens eDMS-experter.
Ansvara för mätningar av dokumentationsprocessens effektivitet.
Administrativt stödja arbetet med träning relaterat till dokumenten.
Eventuellt delta och representera anläggningen i globala dokumentationsforum

Vem är du
Avslutad gymnasial utbildning
Goda kunskaper i svenska och engelska såväl tal som skrift
Du är en van användare av Officepaketet
God systemvana
Tidigare erfaranhet av administrativt arbete

Vi tror att du som söker har några års erfarenhet av administrativt arbete där dokumenthantering varit en del av dina arbetsuppgifter. Du är en van användare av Office-paketet och har lätt att ta till dig nya system. Du behärskar svenska och engelska i både tal och skrift. Tidigare arbete på en QA-avdelning är meriterande men inget krav.
Som person är du kvalitetsmedveten, noggrann och bra på att hålla ordning och skapa struktur i ditt arbete. Du har lätt för att samarbeta, ta till dig instruktioner, planera och arbeta självständigt. Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.
Vilka är vi?
Oavsett din roll, ger vi dig ett syfte och en utmaning varje arbetsdag. Om du drivs av att göra världen till en bättre plats genom vetenskap och medicin, kommer du att känna dig hemma här. Är du flexibel, nyfiken och envis är du rätt person. Trivs du dessutom i en global kultur, kan detta vara platsen för din fortsatta karriär.
För frågor rörande tjänsten kontakta:
Christine Wahlgren Site QA Leader, christine.wahlgren@cytiva.com, +46 18 612 04 05
Helen Nordhall HR Manager, helen.nordhall@cytiva.com, +46 72 224 85 08
Urval och intervjuer sker löpande. Välkommen med din ansökan redan idag!
Vill du veta mer? Spana in vår Careers webbsida, Instagram-kanal och LinkedIn-sida!
Cytiva som omsätter 3,3 miljarder USD, är en global ledare inom biovetenskap med nästan 7 000 anställda i 40 länder, hängivna uppdraget att främja och påskynda medicinska behandlingar.
Cytiva är en del av Danaher-familjen, en global nyskapare inom vetenskap och teknologi som är hängiven att hjälpa kunder att lösa komplexa utmaningar samt förbättra livskvaliteten världen öve
Danaher Corporation and all Danaher Companies are equal opportunity employers that evaluate qualified applicants without regard to race, color, national origin, religion, sex, age, marital status, disability, veteran status, sexual orientation, gender identity, or other characteristics protected by law. The “EEO is the Law” poster is available here.