Erfaren projektledare klinisk forskning/Experienced Project Manager UCR

UCR

Vår verksamhet
Uppsala Clinical Research Center (UCR) är ett akademiskt kliniskt forskningscentrum med en mission att förbättra hälsan hos människor i Sverige och hela världen. UCR är en huvudsakligen intäktsfinansierad centrumbildning inom Uppsala Universitet och Landstinget Uppsala län/Akademiska sjukhuset. Vi förbättrar och underlättar klinisk forskning och kvalitetsuppföljning genom att förena akademisk, klinisk och teknisk expertis i en komplett forskningsinfrastruktur. Inom UCR finns idag drygt 120 medarbetare.

I gränslandet mellan universitet, landsting och privat näringsliv är vi en verksamhet som har förmånen att kunna plocka det bästa från varje verksamhetskultur och skapa vår alldeles egen! Hos UCR möter du kunniga, engagerade kollegor och chefer som tillsammans vill skapa goda resultat.
Vi är en grupp bestående av 15 projektledare och -koordinator. Vi arbetar i team tillsammans med monitorer, data managers, biostatistiker och epidemiologer, med olika bakgrund och det ser vi som en styrka.

Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i en forskningsnära miljö. Du kommer att på uppdrag av både industri och akademi leda, planera, budgetera, genomföra och avsluta kliniska prövningar/studier och andra forskningsprojekt. Som projektledare hanterar du och är aktiv i projektets samtliga faser, från offert till slutrapportering och representerar UCR i skilda situationer, alltid lika professionellt.
Personalansvar kan medfölja.

Bakgrund
Vi vänder oss till dig som har bred erfarenhet av kliniska prövningar, t.ex. som prövningsledare eller senior CRA, och naturligtvis gott kunnande i GCP.
Du har relevant utbildning på universitetsnivå inom vård, medicin eller naturvetenskap.

Kvalifikationer
Minst 10 år yrkeserfarenhet inom kliniska prövningar, varav minst 5 år som prövningsledare, eller annan erfarenhet som vi anser likvärdig/relevant.
Du har varit delaktig i alla faser av en klinisk prövning, från prövningsdesign och protokoll till kliniska prövningsrapporter.
Svenska och engelska i tal och skrift.
Kunnande i GCP.

Meriterande
Erfarenhet av projektledning för sponsor i globala kliniska prövningar.
Regulatorisk erfarenhet.
Det är en fördel om du har erfarenhet från både akademi och industri.
Tidigare personal- och ekonomiansvar.

Personliga egenskaper som vi värdesätter
Vi söker dig som har god analytisk förmåga och erfarenhet av strukturerat arbete, såväl självständigt som med kollegor
Du har en god kommunikativ förmåga.
Du trivs med ständig utveckling, nära kundkontakter och aktiv projektledning.
Du är resultatinriktad och har känsla för projektets aktiviteter, resurser och ekonomi.
Du bör aktivt bidra till förbättring och utveckling, både i de specifika studierna och i interna rutiner och processer.

Vi arbetar med en hög nivå av service till våra kunder och förväntar oss detsamma av dig.
Vi tror att både erfarenheter och personligheter är viktiga i ett välfungerande team. Därför kommer även dina personliga egenskaper kommer att vägas in vid tillsättande av den här tjänsten.

Villkor
Tillsvidare
Heltid

För mer information
eva.jacobsson@ucr.uu.se, tel. +46 18 611 9896
raf.lemmens@ucr.uu.se, tel. +46 18 611 9513
Facklig kontaktperson nås via 018 611 00 00

Ansökan
Vi arbetar löpande med ansökningarna. Sista ansökningsdag är den 30:e april 2017.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare