Farmaceut

Läkemedelsverket ansvarar för godkännande och kontroll av läkemedel, naturläkemedel och medicintekniska produkter.Dessutom ger vi tillstånd och utövar tillsyn över den legala hanteringen av narkotika och alkohol för industriellt och vetenskapligt ändamål.Vi är också tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter.Läkemedelsverket är en av de ledande myndigheterna inom EU och arbetar tillsammans med övriga EU-myndigheter för att driva och utveckla den europeiska produktkontrollen.Vår uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt.Vi lyder under Socialdepartementet och vår verksamhet är i huvudsak avgiftsfinansierad.Hos oss arbetar nära 500 personer, varav många är farmaceuter och läkare.

Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.

Är du farmaceut och vill arbeta med produktinformation?
Tillsvidareanställning

Den Regulatoriska enheten består av cirka 50 medarbetare, indelade i tre grupper, som samordnar bland annat hanteringen kring ansökningar om godkännande av nya läkemedel enligt europeiska och nationella procedurer.Det är intressanta uppgifter som utförs i en internationell miljö där kontakter med läkemedelsföretag och myndigheter i Europa ofta förekommer.

Vi söker nu en medarbetare till gruppen Produktinformation för tillsvidareanställning.Arbetsuppgifterna består främst av att bedöma läkemedelsföretagens förslag till produktinformation till förskrivare och patienter.I uppgifterna ingår att ha en sammanhållande funktion kring utformning av produktinformation.Bedömningar sker i samarbete med läkare och farmaceuter vid andra enheter inom vår myndighet och du kommer att fungera som en länk mellan Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen i vissa frågor.Som utgångspunkt för arbetet finns nationella och europeiska riktlinjer.

Du är receptarie, apotekare eller har annan kompetens inriktad mot vården t ex sjuksköterska intresserad av läkemedel.Tidigare erfarenhet av arbete med produktinformation (speciellt patientinformation) samt regulatoriskt arbete är meriterande.Lämplig bakgrund är arbete inom myndighet, läkemedelsindustrin, apotek eller sjukvården.Vi förväntar oss att du är noggrann, arbetar strukturerat och har förmåga att göra relevanta prioriteringar.Andra viktiga egenskaper är att du är flexibel, lyhörd, kan arbeta både självständigt och har lätt för att samarbeta i grupp samt bidra till ett öppet arbetsklimat.Dessutom är det ett krav att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, samt ha mycket god
datorvana.

Om det här låter intressant är du välkommen att ta kontakt med Gunilla Nordquist, gruppchef.