Farmaceut med ansvar för kvalitetsanalyser (Head of QC) på GMP-laboratorium

Tillsammans skapar vi på Sahlgrenska Universitetssjukhuset vård av högsta kvalitet med patienten i fokus. Med stort engagemang och ständigt lärande är vi ett av landets ledande universitetssjukhus. Vi bedriver allt från länssjukvård till nationell högspecialiserad vård. Genom intressant forskning har vi en inriktning mot framtidens sjukvård. Hos oss är det viktigt med digital kompetens och att alla bidrar till den digitala utvecklingen. I vårt arbete tar vi tillvara den bredd av kunskap och erfarenhet vi gemensamt har – Tillsammans med dig vill vi skapa värde för våra patienter.



Om oss

Enheten Diagnostisk Strålningsfysik, inom verksamhet Medicinsk Fysik och Teknik (MFT) vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset, söker ansvarig för kvalitetsanalyser vid produktion av PET-radiofarmaka.

Enheten har runt 30 medarbetare; kemister, sjukhusfysiker och biomedicinska analytiker. Vi utgör ett stöd inom diagnostisk och terapeutisk nuklearmedicin på Sahlgrenska Universitetssjukhuset.

I Bild- och Interventionscentrum ligger sjukhusets Radiofarmakacentral där vi iordningställer radiofarmaka som används vid undersökningar med PET- och gammakameror. Tillverkningen av radiofarmaka sker till stor del på plats med en cyklotron och både tillverkning och QC-analyser omfattas av GMP-regelverk. Vi är en liten grupp inom avdelningen som arbetar med radiofarmakaproduktioner, vilket förutsätter flexibilitet och nära samarbete för att säkra dagliga leveranser.  

Vad kan vi erbjuda dig?

Vi erbjuder dig ett självständigt och variationsrikt arbete i modern GMP-laboratoriemiljö där både lokaler och utrustning är nya sedan några år tillbaka. Du kommer att vara ansvarig för kvalitetskontroller av tillverkade radiofarmaka (Head of QC). Du ingår i en arbetsgrupp med kemister, sjukhusfysiker och farmaceuter som tillsammans säkrar dagliga leveranser av radiofarmaka till patientundersökningar. Arbete inom PET-radiofarmaci är under intensiv uppbyggnad både vad gäller utrustning och införande av nya radiofarmaka, vilket innebär att du bidrar till utvecklingen i en dynamisk miljö med nya utmaningar.

Arbetsuppgifter

Som Head of QC ansvarar du för inköp, kvalificering och validering av utrustning och analysmetoder enligt GMP. Du deltar aktivt i utveckling och underhåll av systemet för kvalitetskontroll, träning av personal och utredningar av avvikelser. Andra relevanta uppgifter omfattar bedömningar och auditering av leverantörer. Du har nära samarbete med övriga kvalitetsansvariga för att säkra läkemedelsproduktionen.  

Vi söker en person med bred erfarenhet av kvalitetsanalyser enligt GMP:s regelverk. Du kommer att arbeta tillsammans med flera olika yrkeskategorier och behöver därför vara tydlig när du kommunicerar, både i tal och skrift. Du är stabil och när något inte går som du tänkt dig så förblir du motiverad och kan göra korrekta avvägningar och prioriteringar. Du förväntas engagera dig i utveckling av laboratoriet men kommer också att delta i löpande QC-analyser av producerad radiofarmaka. Bland annat används kromatografiska tekniker såsom HPLC, GC och TLC.  

Om dig

Vi söker dig som har högskoleutbildning (minst motsvarande kandidatexamen) som arbetsgivaren bedömer relevant för rollen och har goda språkkunskaper i engelska och svenska i både tal och skrift. Vi söker en person med många års erfarenhet av analysarbete, gärna inom läkemedelstillverkning. Du bör ha goda kunskaper inom kromatografiska analysmetoder. Du ska brinna för hög kvalitet och vilja att utveckla laboratoriearbetet.

Har du erfarenhet av radiokemi eller arbete med joniserande strålning är det ett plus men inget krav. Du bör vara strukturerad, kvalitetsmedveten och trivas med både rutinmässigt kvalitetsarbete och utveckling. För att trivas hos oss är det viktigt med god samarbetsförmåga och flexibilitet då arbetet med kortlivade radionuklider kan medföra snabba förändringar av planeringen. Det är också viktigt att du kan jobba självständigt och har förmåga att stödja andra. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Meriterande för denna tjänst:

- Erfarenhet av kvalitetsanalyser enligt GMP.
- Kvalitetsarbete vid läkemedelsproduktion.
- Erfarenhet av analysarbete med kromatografiska metoder.
- Erfarenhet av arbete med LIMS-system.

Rekrytering från denna annons och annons med referensnummer 2022/5761 gäller en och samma tjänst.

Välkommen med din ansökan!

https://www.sahlgrenska.se/jobb-och-framtid/tillsammans-for-patienten/

Om Västra Götalandsregionen
Västra Götalandsregionen finns till för människorna i Västra Götaland. Vi ser till att det finns god hälso- och sjukvård för alla. Vi arbetar för en hållbar utveckling och tillväxt, bra miljö, förbättrad folkhälsa, ett rikt kulturliv och goda kommunikationer i hela Västra Götaland.
Västra Götalandsregionen arbetar aktivt för att digitalisera fler arbetssätt. För att vara en del av den digitala omvandlingen har du med dig grundläggande färdigheter och kan använda digitala verktyg och tjänster. Du kan söka information, kommunicera, interagera digitalt, är riskmedveten och har motivation att delta i utvecklingen för att lära nytt.


Vill du veta mer om Västra Götalandsregionen kan du besöka vår introduktion till nya medarbetare på länken https://www.vgregion.se/introduktion


Ansökan
Västra Götalandsregionen ser helst att du registrerar din ansökan via rekryteringssystemet. Om du som sökande har frågor om den utannonserade tjänsten eller av särskilda och speciella skäl inte kan registrera dina uppgifter i ett offentligt system - kontakta kontaktperson för respektive annons.


Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Västra Götalandsregionen har upphandlade avtal.