Farmaceut till enheten för Registrering och Informationshantering

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och därför har vi friskvårdsbidrag och en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Registrering och Informationshantering (RI-enheten) har ansvar för all verksgemensam ärende- och dokumenthantering på Läkemedelsverket och inkluderar verkets huvudregistratur samt hela administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av drygt 50 medarbetare uppdelade på tre grupper. Vi arbetar med ständigt utvecklingsarbete för förbättrade rutiner, flexibilitet och tydlighet. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på LV.

Arbetsuppgifter
Som farmaceut på RI-enheten arbetar man med farmaceutiska/regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med att besvara frågor som kommer från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Arbetet utgörs av både rutinartade och mer komplexa uppgifter. Det kan till exempel röra nyansökningar, ändringsansökningar och ansökningsavgifter. Farmaceuterna på enheten arbetar också med att veckovis granska och sammanställa alla inkomna ansökningar samt med granskning och godkännande av exportcertifikat. De är också till stor del involverade i utlämnandet av allmänna handlingar och sekretessgranskningen som görs innan informationen kan lämnas ut samt administrationen runt själva utlämnandet. Andra viktiga uppgifter är kvalitets- och förbättringsarbete och att medverka i och representera enheten i olika projekt. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Utbildning och erfarenhet
Du är receptarie/farm kand eller apotekare/farm mag, med intresse för regulatoriska frågor. Erfarenhet av regulatoriskt arbete inom industri eller myndighet är meriterande, liksom kvalitets- och förbättringsarbete samt frågor rörande elektroniskt arbetssätt. Du måste ha god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Du har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och har förmåga att ta egna initiativ. Andra viktiga egenskaper är att du har lätt för att samarbeta och att arbeta under tidspress. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet för tjänsten.

Sista ansökningsdagen: 2017-04-18
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Registrering och informationshantering
Diarienummer: 2.4.1-2017-022731


Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta gruppchef Marie Ollandt Barrow. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO eller Pia Wictor, ST. Vi finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.