Farmaceut - vikariat

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är cirka 700 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Registrering och Informationshantering (RI-enheten) har ansvar för all verksgemensam ärende- och dokumenthantering på Läkemedelsverket och inkluderar verkets huvudregistratur samt hela administrationen av inkommande ansökningar gällande läkemedelsgodkännanden. Enheten består av drygt 50 medarbetare uppdelade på tre likvärdiga grupper. Vi arbetar med ständigt utvecklingsarbete för förbättrade rutiner, flexibilitet och tydlighet. Arbetet sker under stort eget ansvar utifrån styrda rutiner och genomsyras av kommunikation och samarbete inom enheten och mellan olika enheter på LV.

Arbetsuppgifter
Som farmaceut på RI-enheten arbetar man med farmaceutiska/regulatoriska frågeställningar internt inom enheten, men också med att besvara frågor som kommer från andra enheter inom Läkemedelsverket eller från externa intressenter. Arbetet utgörs av både rutinartade och mer komplexa uppgifter. Det kan till exempel röra nyansökningar, ändringsansökningar och ansökningsavgifter. Farmacevterna på enheten arbetar också med att veckovis granska och sammanställa alla inkomna ansökningar samt granskning och godkännande av exportcertifikat. De är också till stor del involverade i utlämnandet av allmänna handlingar och sekretessgranskningen som görs innan informationen kan lämnas ut. Andra viktiga uppgifter är kvalitets- och förbättringsarbete (Lean) och att medverka i och representera enheten i olika projekt. Arbetet är av administrativ karaktär och kräver att man kan arbeta både självständigt och i grupp. Vi har ett elektroniskt arbetssätt och hanterar främst engelskspråkig dokumentation.

Utbildning och erfarenhet
Du är receptarie/farm kand eller apotekare/farm mag, med intresse för regulatoriska frågor. Erfarenhet av regulatoriskt arbete inom industri eller myndighet är meriterande, liksom kvalitets- och förbättringsarbete. Du måste ha god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska.

Personliga egenskaper
Du har snabb inlärningsförmåga, är noggrann och har förmåga att ta egna initiativ. Andra viktiga egenskaper är att du har lätt för att samarbeta och att arbeta under tidspress. Vi fäster stor vikt vid personlig lämplighet för tjänsten.

Sista ansökningsdagen: 20131106
Anställningsform: Vikariat
Tillträde: Snarast
Diarienummer: 2.4.1-2013-092002

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Marie Ollandt Barrow, Gruppchef Registrering och informationshantering. Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Mihaela Botezatu, SACO. Vi finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan via vår hemsida, www.mpa.se!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.