Farmaciutredare

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är totalt inom Läkemedelsverket cirka 780 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som kan erbjuda dig att vara del av en intressant och spännande men framförallt lärorik miljö. Vår organisation leds av värdeorden öppenhet, professionalism och proaktivitet. 
Ditt välmående är viktigt för oss och vi erbjuder dig därför ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet till en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi vill också ge dig som medarbetare förutsättningar för balans mellan arbetsliv och privatliv och tillämpar därför flextid i den mån verksamheten tillåter det.
Som statligt anställd har du dessutom förmånliga villkor exempelvis gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av 55 medarbetare som med sin samlade kompetens täcker ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av den farmaceutiska dokumentationen i ansökningar om läkemedelsgodkännande, vanligtvis för hela EU-marknaden. Enheten samverkar med andra svenska myndigheter liksom med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i frågeställningar som rör läkemedelsvärdering samt att utveckla krav och riktlinjer inom området. Enheten är indelad i tre grupper. Den annonserade tjänsten som utredare hör hemma i gruppen Kemi och Farmaci, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande syntetiskt framställda substanser.

Arbetsuppgifter
Arbetet som utredare består huvudsakligen av att bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos läkemedelsprodukter baserat på dokumentation om hur de utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Inom ansvarsområdet ingår såväl nya kemiska substanser som generiska produkter och nya beredningsformer. Arbetet är självständigt och utvecklande och förutsätter kontakter med kollegor inom myndigheten samt med övriga myndigheter inom EU. 

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig som är apotekare, civilingenjör eller har jämförbar utbildningsbakgrund och som har erfarenhet av farmaceutiskt utredningsarbete alternativt från industriell läkemedelsutveckling. Meriterande är erfarenhet från processutveckling samt från arbete med flerfaktoriell försöksdesign.

Personliga egenskaper
Du har god förmåga att överblicka omfattande dokumentation och att arbeta målinriktat under tidspress. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, samt vana vid datorarbete. Du har lätt för att samarbeta.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2015-03-29
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2015-017053

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta Gruppchef Åsa Herslöf Björling.
Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Annika Ridell, SACO. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.