Farmaciutredare

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och verkar för att läkemedel och övriga produkter inom ansvarsområdet är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet. Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet:
Enheten för Farmaci och Bioteknologi består av närmare 60 medarbetare som med sin samlade kompetens täcker ett brett vetenskapligt område. Enheten ansvarar för värdering av den farmaceutiska dokumentationen i ansökningar om läkemedelsgodkännande, vanligtvis för hela EU-marknaden. Enheten samverkar med andra svenska myndigheter liksom med övriga europeiska läkemedelsmyndigheter i frågeställningar som rör läkemedelsvärdering. Enheten deltar i arbetet med att utveckla regulatoriska och vetenskapliga riktlinjer inom läkemedelsområdet. Enheten består av tre grupper. Den annonserade tjänsten som utredare hör hemma i gruppen Kemi och Farmaci, vilken ansvarar för utredning av ansökningar för läkemedel innehållande syntetiskt framställda substanser.

Arbetsuppgifter:
Din huvuduppgift som utredare är att kritiskt bedöma den farmaceutiska kvaliteten hos produkter baserat på dokumentationen för hur produkterna utvecklats, tillverkas och kontrolleras. Inom ansvarsområdet ingår såväl produkter innehållande nya läkemedelssubstanser, som generiska produkter och nya beredningsformer. Arbetet är självständigt och utvecklande och innebär nära samverkan med kollegor inom myndigheten samt med övriga myndigheter inom EU. Möjlighet finns till engagemang i internationellt normativt arbete.

Utbildning och erfarenhet:
Vi söker dig som är apotekare, civilingenjör eller har jämförbar utbildningsbakgrund. Vi ser gärna att du har flerårig erfarenhet från läkemedelsutveckling/tillverkning. Forskarutbildning inom relevant område är meriterande, exempelvis analytisk/organisk/fysikalisk kemi, läkemedelskemi eller galenisk farmaci.

Personliga egenskaper:
Du har god förmåga att överblicka omfattande dokumentation och att arbeta målinriktat mot deadline. Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, samt vana vid datorarbete. Du har lätt för att samarbeta.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2017-05-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Snarast
Enhet: Farmaci och Bioteknologi
Diarienummer: 2.4.1-2017-031360

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt: Du är välkommen att kontakta Åsa Herslöf Björling, gruppchef. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Annika Ridell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se  

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.