OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.
Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för växtbaserade läkemedel. Vi arbetar bland annat med kvalitets-, säkerhets- och effektbedömningar inför godkännande och registrering av växtbaserade läkemedel, homeopatiska läkemedel och naturläkemedel. Vi arbetar även med vetenskaplig och regulatorisk rådgivning, riktlinjer, produktinformation, frågor kring olagliga läkemedel, samt att ge information till allmänheten, företag, media och hälso- och sjukvården.
Dina arbetsuppgifter
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter är att värdera kemisk och farmaceutisk dokumentation samt granska produktinformation i ansökningar om godkännanden och registreringar av växtbaserade läkemedel och homeopatiska läkemedel. Arbetet är självständigt, men med ett nära samarbete med preklinisk och klinisk expertis i tvärvetenskapliga utredningsteam.
Utöver utredning omfattar arbetet att ge information till allmänhet, kommunicera med företag, delta i vetenskaplig rådgivning etcetera. Det kan även bli aktuellt att delta i handläggningen av andra ärenden och i det internationella samarbetet. Arbetet har såväl nationell som internationell prägel.
Din bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med farmaceutisk inriktning eller har annan motsvande naturvetenskaplig utbildning. Du ska ha erfarenhet av värdering av farmaceutisk dokumentation och/eller granskning av produktinformation. Dessutom är regulatoriskt arbete meriterande. Vi ser gärna att du har flerårig arbetslivserfarenhet från myndighet eller inom relevant närliggande område. Du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.
Dina personliga egenskaper
Arbetet kräver att du har mycket god förmåga att självständigt planera, initiera, genomföra och avsluta dina åtaganden. Vi värdesätter god samarbetsförmåga och en förmåga att balansera omgivningens krav och behov. Arbetet kräver god analytisk och kommunikativ förmåga. Du har god förmåga att skapa och förvalta goda relationer genom öppen dialog och tydlig samverkan. Du skapar laganda och strävar efter egen och gruppens utveckling genom att vara lyhörd, nyfiken och prestigelös.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Sista ansökningsdag: 2021-11-21
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Växtbaserade läkemedel
Diarienummer: 2.4.1-2021-089318
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Robert Burman. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Nivine Doghaili, Saco och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.