Forskningskoordinator till ATMP-centrum i Lund

Gör skillnad. Varje dag.

Brinner du för kliniska studier och produktutveckling och vill vara med och skapa bättre förutsättningar för framtidens hälso- och sjukvård till nytta för samhället? Stimuleras du av att vara i en miljö där förändring och utveckling sker kontinuerligt och i samarbete med härliga kollegor? Då kan detta vara tjänsten för dig!

Region Skåne har beslutat om att bilda ett centrum för Avancerade Terapeutiska Medicinska Produkter (ATMP) med placering på Skånes universitetssjukhus (Sus). Centrumet skall vara en virtuell organisation som ansvarar för att koordinera och stödja akademi och företag vid forskning och produktutveckling av ATMP. Vidare skall centrumet ge stöd vid implementering av marknadsgodkända ATMP i klinisk vardag. Region Skånes deltar i ett antal Vinnova-finansierade ATMP-projekt med aktörer inom forskning, utveckling och innovation. Centrat kommer att få ansvar för samordning av Region Skånes ansvar inom projekten samt regionens övriga satsningar inom området och tillhör organisatorisk Kliniska Studier Sverige Forum Söder.

Kliniska Studier Sverige är ett samarbete mellan Vetenskapsrådet och Sveriges sjukvårdsregioner i syfte att stödja och främja den kliniska forskningen. Verksamheten utgör en viktig del i regionens satsning inom Life Science. Vi erbjuder rådgivning, projektstöd och utbildning i alla faser av ett kliniskt forskningsprojekt. Målgruppen är alla professioner inom hälso-och sjukvården i södra sjukvårdsregionen som bedriver forskning eller utveckling. Som medarbetare inom Kliniska Studier Sverige bidrar du till ökad kvalitet inom medicinsk, epidemiologisk och vårdvetenskaplig forskning, vilket i förlängningen kan förväntas leda till förbättrad folkhälsa, effektivare behandlingar och bättre omhändertagande inom vården. Vi är placerade på Sus i Lund och är idag cirka 40 medarbetare.

Läs gärna mer om vår verksamhet på http://sodrasjukvardsregionen.se/kliniskastudier/


ARBETSUPPGIFTER
Vi välkomnar nu en koordinator till vårt nybildade ATMP-centrum. Vi erbjuder dig en kunskapsintensiv och serviceinriktad arbetsplats med varierade och utvecklande arbetsuppgifter.
Ditt huvuduppdrag som ATMP-koordinator innebär att:

• Vara kontakt för företag och akademi som önskar genomföra kliniska studier inom Region Skånes relaterade till ATMP utveckling.
• Föra dialog med, samt utveckla och underhålla kontaktnät med forskare, potentiella prövare, kliniska verksamheter samt aktörer inom ATMP.
• Ansvara för att driva och utveckla processer för att genomföra kliniska ATMP-studier inom i Region Skåne.
• Ansvar för koordinering av processer vid genomförande av ATMP-studier.
• Tillsammans med enheten för läkemedel medverka vid implementation av marknadsgodkända läkemedel.
• I samverkan med övriga enheter inom Forum Söder ge stöd till forskare avseende studieförfrågningar, ansökningar, regelverk för genomförande av ATMP-studier.
• Arbeta med insamling av statistik över planerade, pågående och avslutade ATMP-studier.

Utöver detta kommer du även att medverka i aktiviteter inom nationella projekt och representera Forum Söder i nationella utvecklingssatsningar inom området. Vidare så kommer du också att medverka i kommunikationsinsatser för att sprida information om ATMP-centrats tjänster för klinisk forskning och produktutveckling. En del av ditt arbete kommer också vara att omvärldsbevaka.


KVALIFIKATIONER
Har du gedigen erfarenhet av kliniska studier? Vill du vara med och skapa bättre förutsättningar för klinisk forskning och produktutveckling inom ATMP i Region Skåne. I så fall kan du vara den rätt för oss!

Vi söker dig som har en högskoleutbildning inom livsvetenskaper såsom medicin, hälsovetenskap, farmaceutisk vetenskap eller naturvetenskap. Du har även erfarenhet av klinisk forskning eller kliniska prövningar. För att lyckas i rollen så har du dessutom erfarenhet av planering, genomförande och rapportering av kliniska studier samt god kännedom om ICH-GCP (good clinical practise) och svenskt regelverk för kliniska prövningar. Vi ser också att du har en god förmåga att formulera dig i tal och skrift i både svenska och engelska.

För tjänsten är det meriterande om du har erfarenhet av forsknings- och utvecklingsprojekt eller samarbeten mellan flera sektorer såsom hälso- och sjukvård, akademi och Life Science -industrin. Likaså är forskarutbildning och erfarenhet inom GMP (god tillverkningssed) samt cell- och genterapiområdet starkt meriterande. Därutöver är det önskvärt att du har dokumenterad projektledarutbildning och erfarenhet av att leda större kliniska studier eller komplexa projekt samt av verksamhetsutveckling.

Då du i din yrkesroll kommer att bygga nätverk är det betydelsefullt att du på ett förtroendefullt och strategiskt sätt kan skapa goda relationer för att tillsammans med andra utveckla verksamheten. Du har även ett driv där du tar egna initiativ och med nya lösningar och angreppssätt leder grupper och driver frågor framåt. Du kan arbeta självständigt, är duktig på att se helheten och är en god kommunikatör samtidigt som du är lyhörd och gärna delar med dig av dina kunskaper och erfarenheter.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan!


ÖVRIGT
Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör.
Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen!