OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Vill du arbeta med kliniska studier? Är du nyfiken på framtidens kliniska studier och den digitala/virtuella utvecklingen inom området? Trivs du med att kombinera patientkontakt med administrativt arbete? Uppskattar Du en tempofylld och föränderlig miljö? Då är ClinSmart något för Dig! ClinSmart bedriver kliniska studier med ett starkt digitalt fokus. Vi genomför studier på patienter inom många olika områden med olika diagnoser på uppdrag av både industri, sjukvård och akademi.
Vi söker nu dig som vill vara med och bygga upp vår nya klinik i Stockholm. Som forskningsundersköterska ingår du i en arbetsgrupp med olika professioner. Vi ser helst att du är flexibel och uppskattar ett arbete som varierar mellan fysisk patientkontakt, arbete med prover och provhantering, virtuella studiebesök och administration.
Arbetsuppgifter
Som forskningsundersköterska är du ansvarig för prover och provhantering i studier, samtidigt som du arbetar med fysiska och digitala besök i flera studier på kliniken tillsammans med kollegorna. I arbetet ingår även att planera logistiken kring bl.a provhantering och lab.
Granskning av lab-manual
Planering och koordinering av logistik/framtagande av dokument enligt gällande SOPar och interna rutiner.
Planera och vid behov arbeta med rekryteringen av forskningspersoner/patienter
Ansvarig för provtagning och provhantering
Genomförande av patientbesök i studierna
Delta i planerande av mottagningar vad gäller b.la personal, bokningar, logistik och utrustning
Övriga praktiska studierelaterade moment såsom; EKG, blodtryck, puls etc.
Ifyllande av CRF, och andra studierelaterade dokument
Vem är du?
För att trivas i rollen är du:
ansvarsvarstagande och trivs med att arbeta så väl självständigt som tillsammans med andra
driven, lösningsfokuserad och har en positiv inställning
uppskattar nya digitala lösningar och modern teknik
noggrann och strukturerad
uppskattar en tempofylld och föränderlig miljö
inte är rädd för att prova nya arbetsuppgifter
har förmåga att bemöta både kunder och forskningspersoner på ett trevligt och professionellt sätt
bekväm att arbeta med olika datorsystem för t.ex. labsvar, dokumentation, virtuella moment och bokningar.
Arbetstid
I huvudsak helgfria dagar dagtid. Kvälls-och helgpass kan förkomma.
Placering
Huvudplacering på kliniken i Stockholm. Tillfälligt arbete på någon av våra andra kliniker kan förekomma.
Sista ansökningsdag är den 31 maj men urval och intervjuer sker löpande så skicka gärna in din ansökan redan idag!
Har du frågor kring tjänsten eller rekryteringsprocessen, välkommen att kontakta Maria Englund på 0703300237 eller maria.englund@clinsmart.se
Krav
Utbildad undersköterska
Klinisk erfarenhet samt erfarenhet av kliniska studier
Tala och skriva svenska obehindrat samt ha god förståelse i engelska språket
Meriterande
Erfarenhet av arbete som forskningsundersköterska
Erfarenhet av kliniska studier med komplicerad provhantering
Erfarenhet av arbete inom digital/virtuell forskning eller sjukvård
Om arbetsgivaren - ClinSmart
ClinSmart Sweden AB is an infrastructure to facilitate clinical research in phase II-IV by providing our customers with cost-effective conduct, flexible solutions and a strong digital focus. ClinSmart is a part of the CTR group, which offers full CRO-services with focus on clinical conduct.
The professional sites for multicenter studies (SMOs) are found in Uppsala with a strong connection and collaboration with our sister company in the CTR Group, CTC Clinical Trial Consultants and a new site will be opening in Stockholm soon.
ClinSmart was founded in 2020 and has the mission to develop new, innovative ways of doing clinical trials with modern technology.
Our co-workers build our company. We believe that our workplace should not only be a place of expertise but also of warmth, transparency and flexibility. A place that is open for fast adaptation to new, innovative techniques and technology. Committed to our work, we aim for high-quality deliverables that will meet your expectations. All to facilitate the clinical trials of the future.