GMP-ansvarig farmaceut

Refnr: 20160990

Välkommen till en arbetsplats där du är mitt i livet och samhället. Och gör skillnad varje dag. På riktigt.

Ansök senast 15 januari.

 

Läkemedelsförsörjning i världsklass
Vi söker nu en farmaceut med tillverkningsbehörighet till vår enhet för cytostatikaberedning som vill axla rollen som GMP-ansvarig.

 

Arbetsuppgifter

Du kommer att vara GMP-ansvarig och även delta i lämplig omfattning i tillverkningsarbetet. Du ansvarar t.ex. för beredningsinstruktioner och att lokalerna uppfyller gällande myndighetskrav. En viktig del är att omvärldsspana och se vilka nya metoder/arbetssätt och/eller tekniker som skulle kunna fungera i vår verksamhet. Naturligtvis har du ett ansvar att tillsammans med beställande enheter utveckla tillverkningstjänsten. 

I tjänsten ingår också att vara kvalitetsansvarig för beredning av radiofarmaka. Radiofarmaka bereds idag på fysiologkliniken. Det kan även komma att ingå GMP-ansvar för steril extemporeberedning.

Det är också möjligt att du kommer att till viss del arbeta med övrig läkemedelsförsörjning.

 

Om arbetsplatsen

Läkemedelsenheten i Västmanland expanderar. En ny verksamhet kommer att byggas upp för att driva läkemedelsförsörjning och tillverkning i egen regi från 1 oktober 2017. Samtidigt utökar vi den kliniska farmacin vilket ger oss unika möjligheter att tillsammans skapa mervärde genom hela vårdkedjan.

Den del av läkemedelsförsörjningen som vi kommer att driva omfattar idag tillverkning av ca 10 000 cytostatika beredningar fördelat på 7300 infusioner och 2700 injektioner, skötsel av 50 läkemedelsförråd samt kvalitetsgranskningar på 140 vårdenheter. Dessutom packas och levereras ca 70 vätskevagnar per vecka till landstingets avdelningar. Vissa verksamheter har läkemedelsautomater och patientindividuellt dospackade läkemedel.

Läkemedelsenheten leder arbetet och du kommer att erbjudas goda möjligheter att tillsammans med kollegor och arbetsledning utveckla läkemedelsförsörjningen och tillverkningen till nytta för hälso- och sjukvård, vårdpersonal och patienter.

 

Kvalifikationer

Vi söker dig som är legitimerad receptarie/apotekare med tillverkningsbehörighet.

Tidigare erfarenhet av arbete med kvalitets och GMP-frågor samt övrigt arbete med vårdnära läkemedelsförsörjning är meriterande.

Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift, är självständig och tar egna initiativ samt har förmåga att snabbt sätta dig in i nya arbetsuppgifter. Det är av vikt att du har god kommunikations- och samarbetsförmåga med stor lyhördhet inför såväl medarbetarnas, patienternas samt vårdteamens behov. Du har lätt för att anpassa dig till nya omständigheter och kan prioritera. Vi lägger stor vikt vid personliga egenskaper och tidigare erfarenheter. 

 

Anställningsvillkor

Tillsvidareanställning, heltid. Tillträde efter överenskommelse.

 

Välkommen med din ansökan senast 15 januari 2017.

 


Urvalsarbete och intervjuer kan ske löpande under ansökningstiden varför vi ber dig att skicka din ansökan snarast möjligt!
Bifoga inte betygshandlingar med din ansökan, dessa ber vi dig ta med vid en eventuell intervju.
Landstinget Västmanland eftersträvar mångfald och välkomnar sökanden med olika bakgrund för att möta framtidens behov.
Vi samarbetar med "Jobba i Västerås". Besök deras hemsida, jiv.se, för att få information om Västerås och vilket stöd Medflyttarakademin kan ge till dig och din respektive vid en flytt till Västerås.

Vi tackar nej till dig som säljer alla slags rekryteringstjänster.

Landstinget Västmanland är en av länets största arbetsgivare med ca 6 500 anställda. Landstingets huvuduppgift är att bidra till ett gott liv för västmanlänningar. Det gör vi genom att arbeta med hälso- och sjukvård, tandvård, utbildning, kultur, näringslivsfrågor, kollektivtrafik och miljö. Västmanland har ett centralt läge i Mälardalen. Här finns bra boende, service och kommunikationer samt goda förutsättningar för en rik fritid.