GMP-ansvarig farmaceut till Läkemedelsenheten, Region Östergötland

Region Östergötland har fattat beslut om att delar av läkemedelsförsörjningen ska bedrivas i egen regi frn och med maj 2022. Detta innebär att regionen tar över tillverkningsenheten och tjänster inom läkemedelsförsörjningen. Därmed behöver kompetensen inom framförallt beredning av läkemedel förstärkas genom en Good Manufacturing Practice (GMP)-ansvarig farmaceut. I denna roll finns möjligheter att vara med och utforma samt utveckla enheten, tycker du detta låter intressant har vi ett arbete som kan passa dig.
Regionledningskontoret, där bland annat läkemedelsenheten ingår, arbetar med övergripande och långsiktiga lednings- och utvecklingsfrågor inom alla Region Östergötlands ansvarsområden. Här finns också en enhet för verksamhetsstöd. Regionledningskontoret har till uppgift att bereda och verkställa de beslut som fattas av regionfullmäktige, regionstyrelsen, hälso- och sjukvårdsnämnden och trafik- och samhällsplaneringsnämnden. Regionledningskontoret samverkar också med andra samhällsaktörer, som nationella och regionala myndigheter, andra regioner, kommuner och olika intresseorganisationer.

I läkemedelsenhetens uppdrag ingår bland annat att ge förskrivare, verksamhetschefer, tjänstemän och politiker strategiskt och administrativt stöd i läkemedelsfrågor. Läkemedelsenheten tar bland annat fram underlag för resursfördelning inom läkemedelsområdet, ansvarar för den totala läkemedelsförsörjningsprocessen, driver regionövergripande läkemedelsupphandlingar och stimulerar till uppföljningsarbete. Enheten driver även lokalt kvalitetsarbete och medverkar i regionala och nationella samverkansprojekt på läkemedelsområdet.

Arbetsbeskrivning
Som GMP-ansvarig kommer du att ha möjlighet att utforma och utveckla arbetet på Region Östergötlands tillverkningsenhet. Region Östergötland bedriver vård som kräver beredningar på tre olika sjukhus varav ett är universitetssjukhus. Varje år tillverkas drygt 50 000 cytostatika och sterila beredningar. Region Östergötland har för avsikt att inom några år förnya tillverkningsenheten så stora möjligheter finns att påverka utformningen av detta.

Nedanstående är exempel på arbetsuppgifter som kan komma i fråga som GMP-ansvarig:


• Förbereda och sedan vara GMP-ansvarig för Region Östergötlands tillverkningsenhet.
• Ta fram kvalitetsledningssystem för tillverkningsenheten.
• Delta i arbete med uppbyggnaden av tillverkningsenheten i egen regi.
• Kombinera kvalitetsfrågor med en hög servicenivå kring vårdens behov.
• Driva utvecklingsprojekt.
• Arbeta med kontinuitetshantering.

Utbildning och erfarenhet
Du är legitimerad apotekare eller receptarie med beredningskompetens. Det är ett krav att du har erforderlig kompetens inom GMP för läkemedel samt att du har erfarenhet av läkemedelsberedning. Krav är också goda kunskaper i svenska språket i både tal och skrift.

Personliga egenskaper
Ditt arbete kännetecknas av noggrannhet och du lägger stor vikt vid att leva upp till kvalitetsstandarder. Du har ett brett perspektiv på frågor, tycker om att analysera och lösa problem och vill arbeta med ständiga förbättringar. Kännetecknande för dig är att du har lätt för att anpassa dig och snabbt ser möjligheterna i ändrade förutsättningar. Du tar ansvar för dina uppdrag genom att strukturera, organisera och prioritera arbetet på ett effektivt sätt. I relation med andra är du uppmärksam och tillmötesgående i ditt bemötande samt lyhörd för vårdens och andra verksamheters behov. Stor vikt kommer att läggas vid de personliga egenskaperna utifrån kravprofilen.

Anställning och information
Vi erbjuder en tillsvidaretjänst, tillträde sker så snart som möjligt enligt överenskommelse.

Upplysningar om tjänsten lämnas av:
Enhetschef Ulrika Whiss, 010-103 71 29, ulrika.whiss@regionostergotland.se
Chefsfarmaceut Johanna Orraryd, 010-103 24 4, johanna.orraryd@regionostergotland.se

Facklig företrädare för SACO är Håkan Hultberg, 010-103 05 19.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 1 november 2020. Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Bifoga kopia på din legitimation och för receptarier kopia på beredningskompetens till din ansökan.
Välkommen med din ansökan via vårt rekryteringssystem.

Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst CVU Direkt, 010-103 60 00, under kontorstid. Tjänsten har ID-nummer 20201178. 

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag, som Region Östergötland inte har avtal med, samt försäljare av ytterligare platsannonser.

Region Östergötland