GMP/ATMP-faciliteten Kliniskt forskningscentrum söker ny medarbetare

GMP-faciliteten är en core facilitet och en enhet inom verksamheten Kliniskt forskningscentrum. Uppdraget är utveckling och tillverkning av läkemedel baserade på humana celler och vävnader, s.k. avancerade terapier (ATMP). Tillverkning sker i state-of-the-art renrumslokaler klass B/C. Faciliteten söker nu medarbetare till vävnadsinträttningen för tillvaratagande av vävnader samt för uppdrag inom faciliteten och nuvarande projekt.
Verksamheten befinner sig i en uppbyggnadsfas och en första klinisk studie är under planeringsfas. Projektets syfte är att utveckla GMP-anpassad tillverkning av autologa mesenkymala stamceller från lipoaspirat i bioreaktor för användning i kliniska prövningar. Vidare syften är att utveckla GMP-facilitetens verksamhet och bidra till att bygga upp en infrastruktur för avancerade terapier inom Region Örebro län. Förutom detta projekt kan nya projekt komma ifråga.

Inom Område forskning och utbildning (FoU) finns cirka 300 medarbetare i sju olika verksamhetsområden. Här finns kompetens för att ge positiva förutsättningar för medicinsk forskning, utbildning, läkemedelsfrågor och sambandet mellan hälsa och miljö. Området stödjer klinisk forskning och utbildning i syfte att ge bästa möjliga förutsättningar för medborgarnas hälsa, vård och omsorg.
Region Örebro län är en av länets största arbetsgivare och en viktig tillväxtmotor i regionen. Vi arbetar för människors hälsa, trygghet och välbefinnande och för länets utveckling. Hos oss finns spännande och viktiga jobb inom bland annat hälso- och sjukvård, tandvård, kollektivtrafik, kultur och näringslivsutveckling. Tillsammans skapar vi ett bättre liv.


GMP/ATMP-faciliteten Kliniskt forskningscentrum söker ny medarbetare

Arbetsuppgifter

Tillsammans med övriga medarbetare kommer du:
- Ansvara över vävnadsinrättningen och säkerställa spårbarhet 
- Utveckla GMP-anpassade metoder för att tillvarata startmaterial i form av lipoaspirat
- Isolera mesenkymala stamceller från fettvävnad
- Expandera mesenkymala stamceller i bioreaktorer
- Utveckla och utföra kvalitetskontroller
- Sammanställning av vetenskapliga- och kommunikationsrapporter
- Drift och underhåll av renrum och tillhörande medicinteknisk utrustning
- Lagerhantering/beställning av förbrukningsmaterial
Då verksamheten är under uppbyggnad kan även andra arbetsuppgifter, inom ramen för det kvalificerade forskningsstöd som tillhandahålls via FoU i organisationen inom Region Örebro län, komma ifråga.

Övrig information

Följ oss gärna på Linkedin, Facebook och Instagram.
Välkommen med din ansökan!
Vi har gjort vårt medieval för denna rekrytering och undanber oss därför erbjudanden om annonserings- och rekryteringshjälp i samband med denna annonsering.

Kvalifikationer

- Doktorsexamen inom ett för verksamheten relevant område.
- Kunskap om hur kliniska prövningar bedrivs.
- Bred metodisk kompetens inom laborativa analytiska metoder av celler och vävnader.
- Kunskap om utveckling av läkemedel för avancerade terapier (ATMP), från preklinisk fas till klinisk fas.
- Kunskap om Good Manufacturing Practise (GMP), samt om kvalitetsledningssystem inom läkemedelstillverkning.
- Datakunskap som omfattar olika typer av IT-system som används som processtöd inom vård och forskning exempelvis spårbarhet via Prosang. 
- Goda kommunikativa egenskaper både på svenska och engelska, i tal och i skrift.
Det är meriterande om du har:
- Kännedom om juridik och etik som påverkar ämnesområdet. 
- Projektledarutbildning eller erfarenhet av att leda stora projekt.
- Tidigare erfarenhet av arbete med ATMP, renrumsarbete klass B/C, odling av mesenkymala stamceller, expansion av celler i bioreaktor.
- Arbetslivserfarenhet från GMP-tillverkning av läkemedel.
Vi fäster stor vikt vid personliga egenskaper såsom ansvarstagande och noggrannhet kombinerat med hög social kompetens. Vi ser att den sökande har ett genuint intresse av biomedicinsk forskning, och en flexibel och problemlösande personlighet för att passa för uppgiften.
Anställning sker inom aktuell grundprofession inom Region Örebro län. Tjänsten är organisatoriskt placerad vid GMP-enheten, Kliniskt forskningscentrum, Forskning och Utbildning.

Ansökan

Ansökan ska innehålla fullständig CV med meritförteckning, personligt brev samt adressuppgifter och referensnummer till sökt tjänst. Intyg, betyg och examensbevis m.m. ska lämnas vid en eventuell intervju.
Hemsida: https://www.regionorebrolan.se/sv/Forskning/Infrastruktur-for-forskning/Laboratorieanalyser/gmp

Läs mer här

Vill du veta mer om vad vi erbjuder dig eller hur det är att leva och bo i vårt län.

https://www.regionorebrolan.se/vierbjuderdig