Gruppchef

Läkemedelsverket har ansvar för godkännande och kontroll av läkemedel, naturläkemedel och medicintekniska produkter.Vår uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva produkter och att dessa används ändamålsenligt och
kostnadseffektivt.Vi är en av de ledande myndigheterna inom EU och arbetar tillsammans med övriga EU-myndigheter för att driva och utveckla den europeiska produktkontrollen.

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vår verksamhet är i huvudsak avgiftsfinansierad.Hos oss arbetar drygt 400 personer, främst farmaceuter och läkare.Läs mer om oss på www.lakemedelsverket.se.

VI SÖKER EN GRUPPCHEF - MED FARMACAEUTKOMPETENS

Kanslienheten har det administrativa samordningsansvaret för olika ansökningar gällande läkemedel.Vi tar emot, klassificerar och distribuerar all inkommande post som rör godkännandeverksamheten samt sköter arkivering av dessa handlingar.Diarieföring samt registrering av information i våra databaser ligger också inom enhetens ansvar.Kanslienheten består av drygt 20 medarbetare och arbetet karaktäriseras både av rutinartade samt mer komplexa uppgifter i kombination med ett högt arbetstryck.Vi arbetar därför med att utveckla förbättrade rutiner samt eftersträvar hög grad av flexibilitet med roterande arbetsuppgifter.Ett förändringsarbete pågår som syftar till ett alltmer elektroniskt arbetssätt.

Vi skapar nu en tydligare organisation och söker en gruppchef till en nyinrättad tjänst för en grupp, bestående av 8 medarbetare.Vi söker dig som vill arbeta i rollen som gruppchef med klassificering och validering av nya ansökningar gällande godkännande av läkemedel samt ändringsansökningar.Din uppgift blir att se till att arbetsgruppen fungerar väl och du ansvarar för gruppens planering och verksamhetsuppföljning.Du leder och fördelar arbetet inom gruppen samt prioriterar ärenden och resurser.Du har personalansvaret som omfattar personalledning och organisering av arbetet inklusive utveckling av de individuella arbetsuppgifterna.

Du företräder myndigheten, externt gentemot berörda intressenter och internt i rollen som arbetsgivare.Du kommer även att arbeta operativt med regulatoriska farmaciuppgifter inom enheten.Du är farmaceut eller har motsvarande kunskaper och vi ser gärna att du har regulatorisk utbildning/erfarenhet.Du har goda ledaregenskaper och en stark vilja att stödja dina medarbetare samt förmåga att kommunicera på ett tydligt sätt.Du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på såväl svenska som engelska samt goda datakunskaper.Dessutom är du initiativrik, resultatinriktad, har gott ordningssinne samt lätt för att samarbeta och skapa goda relationer.Det är en fördel om du har intresse för att utveckla administratvia rutiner.


Välkommen med din ansökan, märkt med diarienummer 583:2006/56684, senast den 27 oktober 2006.