OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Har du erfarenhet av laborativt arbete inom analytisk kemi och av arbete inom GMP-styrd erfarenhet? Trivs du i en ledande roll där du har stora möjligheter att påverka och utveckla verksamheten? I så fall kanske du är intresserad av att under en period få chansen att som gruppchef, och tillsammans med QC1´s medarbetare, fortsätta leda och utveckla gruppens arbete.
QC består av ca 30 medarbetare som är organiserade i 3 grupper, varav QC1 är en. I gruppen finns ca 10 laboranter och laboratorieingenjörer.
Arbetsuppgifter
Som gruppchef blir du en del av QC avdelningen och rapporterar till QC-chefen. QC avdelningen utför bl.a. kemiska analyser av råvaror, processprover, intermediat och slutprodukt samt kontrollerar förpackningsmaterial. Din roll kommer att vara att planera och leda arbetet för gruppen samt att ingå i QC´s ledningsgrupp
I dina huvudsakliga arbetsuppgifter ingår:
- Planering av den löpande verksamheten
- Personalansvar, dvs leda, motivera och utveckla personalen och verksamheten i enlighet med företagets mål och värderingar
- Ekonomiskt ansvar, dvs budget och prognosansvar inklusive kontinuerlig uppföljning av densamma
- Ansvar för skydd och miljö
- Att styra och utveckla verksamheten så att organisationens mål avseende bl a kvalitet & compliance, leveranssäkerhet och kostnadseffektivitet uppnås
- Att säkerställa att regler och krav vad gäller GMP, arbetsmiljö och säkerhet efterlevs.
- Täta kontakter med övriga Recipharmbolag och externa kunder samt deltagande vid interna och externa inspektioner
Beroende på din bakgrund kan arbetsuppgifterna komma att variera något.
Utbildning/erfarenhet
Vi söker dig som har en högskoleutbildning med kemisk, farmaceutisk, naturvetenskaplig inriktning eller motsvarande kompetens. Vidare ser vi att du har minst tre års erfarenhet av kemiskt laboratoriearbete. Du har erfarenhet av GMP-styrd verksamhet och god kännedom om relevanta tekniker, system, standarder och utrustning. Utöver det så har du en hög medvetenhet om myndighetskrav och goda kunskaper i tolkning av farmakopéer.
Flytande svenska och engelska i tal och skrift är ett krav.
För att lyckas i rollen så är du kvalitetsmedveten, strukturerad och noggrann. Du trivs i en flexibel verksamhet med högt tempo och bidrar aktivt till löpande förändringsarbete. Det är meriterande om du har erfarenhet av att jobba i ledande befattning.
Som person har du ett genuint intresse för människor och ledarskapsfrågor och du motiveras av att arbeta med och genom andra. Du är duktig på att entusiasmera och coacha andra. Du har mycket god förmåga att samarbeta och bidrar till att skapa ett prestigelöst kommunikativt klimat där alla arbetar mot samma mål. Du har ett pragmatiskt och pedagogiskt sätt att uttrycka dig och förmåga att anpassa ditt sätt att kommunicera beroende på mottagare. Vidare har du en hög analytisk förmåga och är naturligt ansvarstagande, van att ta egna initiativ och driva ditt arbete framåt.
Tjänsten är ett konsultuppdrag hos Adecco på 100% och är en visstidsanställning med start snarast t o m 2021-06-31.
Kontaktuppgifter
Har du frågor om tjänsten eller rekryteringsprocessenär du välkommen att kontakta konsultchef Aziza Mehho, 018-65 33 03 alt aziza.mehho@adecco.se.
Har du frågor angående registrering, var god kontakta supporten via info@adecco.se.
Varmt välkommen med din ansökan redan idag!
Kontaktpersoner på detta företaget
Tove Östberg
Leila Mekidiche
08-598 981 58
Per Östman
0736847137
Lovisa Kvam
0859898002
Sandra Jonsson
08-598 980 22
Annmarie Lund
Linda Josephson
08-598 980 00
Lena Wassen
0736847486
Zandra Briseid
08-59898006
Mary Cairns
0736847147