Gruppchef till Kansliet på Inspektionsenheten

Vi söker dig som inspireras av vårt uppdrag och vill leda, utveckla och skapa goda resultat med helhetssyn, engagemang, mod och målfokus. Du vill vara en god företrädare för Läkemedelsverket internt som arbetsgivare och medarbetare samt externt gentemot våra intressenter. Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö.

Läkemedelsverket är en myndighet som verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.


Beskrivning av enhet/verksamhet
Inspektionsenheten, inspektoratet, ansvarar för tillsyn och kontroll av tillverkning och distribution av läkemedel, kliniska prövningar samt säkerhetssystem. Kansliet gör GMP-bedömningar och handlägger anmälda ändringar i tillståndspliktig verksamhet. Administrationen inklusive utfärdande av tillstånd och certifikat ingår i arbetsuppgifterna. Utredarna på Kansliet handlägger och vägleder aktörer vid kvalitetsfel, och koordinerar samarbetet med inspektörer, kvalitetsutredarna och kliniker vid behov. Kansliet har tillsyn över samtliga reklamationer från apotek till innehavare av marknadsföringstillstånd. Kansliet aktiverar vidare indragningar av felaktiga läkemedelsatser från den svenska marknaden och har rätt att vid behov påverka distribution av dessa läkemedel med omedelbar verkan. Enheten verkar inom sitt område både nationellt och internationellt samt deltar i utformning av regelverk och riktlinjer.

För närvarande arbetar totalt 35 personer i tre grupper, varav sex av dessa på Kansliet.

Arbetsuppgifter
Som gruppchef är ditt uppdrag både att leda och att delta operativt i arbetet på Kansliet. Du bidrar till effektiva processer som möjliggör kvalitetssäkrade, riskbaserade bedömningar som leder till att adekvata åtgärder vidtas vid situationer med anmälda kvalitetsfel, indragningar och i bristsituationer. Du har personalansvar, vilket innebär att du leder och fördelar arbetet, skapar utvecklingsmöjligheter för medarbetarna samt följer upp verksamhetens resultat både på grupp- och individnivå. Du ingår i enhetens ledningsgrupp och tillsammans med enhetschef och två andra gruppchefer har ni gemensamt ansvar att bidra till att arbetet bedrivs effektivt och i enlighet med både Läkemedelverkets uppdrag och den statliga värdegrunden. Samverkan såväl internt som externt, till exempel med andra myndigheter och med branschorganisationer är viktigt. 

Utbildning och erfarenhet

Du ska ha en naturvetenskaplig högskoleutbildning med farmaceutisk eller annan för tjänsten relevant inriktning kombinerad med dokumenterad erfarenhet från tidigare chefstjänst eller personalledning. Vidare har du flerårig arbetslivserfarenhet från läkemedelstillverkning inom produktion, kvalitetssäkring och/eller kvalitetskontroll. Du förväntas vara kvalitetsmedveten, analytisk, ha bred kunskap om relevanta regelverk och erfarenhet av myndighetsutövning. Goda kunskaper i svenska och engelska, både i tal och i skrift, samt god datorvana är en förutsättning.

Personliga egenskaper
Uppgiften kräver goda ledaregenskaper med förmåga att arbeta med målstyrning, delegering och aktiv uppföljning. Du ska ha förmåga att utvärdera olika parametrar och kunna fatta beslut under tidspress. Du ska ha lätt för att kommunicera med både interna och externa intressenter, där media kan vara en. Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Som ledare på Läkemedelsverket förutsätts du vara en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.


Sista ansökningsdag: 2020-09-24
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Inspektionsenheten
Diarienummer: 2.4.1-2020-076961

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta enhetschef Virve Reiman-Suijkerbuijk.
Du kan även kontakta den fackliga företrädarna Åsa Kumlin Howell, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.