Handläggare på Laboratoriet med läkemedelskunskap

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vårt löfte till dig, varandra och alla våra intressenter är öppenhet, professionalism och proaktivitet.
Vi vill ge dig goda förutsättningar för balans i livet och erbjuder friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. Vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Laboratorieenheten på Läkemedelsverket tillhör verksamhetsområdet Tillsyn. I dag består enheten av 27 personer indelade i tre grupper med blandad kompetens. Laboratorieenheten utgör ett övergripande laborativt och kompetensmässigt stöd åt Läkemedelsverkets övriga verksamheter samt samarbetar nationellt med andra myndighetslaboratorier. Vidare ingår Laboratoriet i ett europeiskt nätverk med andra Europeiska myndighetslaboratorier, OMCL (Official Medicines Control Laboratories). Laboratoriet är certifierat enligt ISO 17025.

 

Våra huvudarbetsuppgifter är:

 - Laborativ kvalitetskontroll av läkemedel och läkemedelsrelaterade produkter, medicintekniska och kosmetiska produkter samt tatueringsfärger

 - Laborativ kvalitetskontroll av misstänkt olaga läkemedel

 - Laborativt och vetenskapligt arbete inom farmakopéområdet

 - Laborativt utvecklingsarbete

Arbetsuppgifter
Som handläggare på laboratoriet är du delaktig i koordineringen av våra laborativa ärenden. Dina arbetsuppgifter består bl. a. i att sköta kontakten med läkemedelsföretag/ läkemedelsgrossister/apotek. I tjänsten ingår bl. a. att söka information om olika läkemedelsproduktesamt beställa och hantera inkomna produkter för analys. I arbetsuppgiften ingår att hantera en del elektroniska system och verktyg samt att ta fram statistik över enhetens arbete. Tjänsten rymmer även andra administrativa arbetsuppgifter och kan komma att utvecklas med tiden.

Utbildning och erfarenhen
Du har en akademisk utbildning med inriktning mot läkemedel, som t.ex. apotekare eller receptarie, eller annan akademisk naturvetenskaplig utbildning kompletterad med några års erfarenhet av arbete med läkemedel. Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift både på svenska och på engelska. Du har goda kunskaper i, och ett stort intresse för, att arbeta elektroniskt då tjänsten innebär arbete med olika IT-system. Erfarenhet/intresse av effektivisering och förbättringsarbete när det gäller administrativa processer är meriterande.


Personliga egenskaper
Som person är du serviceinriktad, noggrann, van att arbeta självständigt och att ta stort ansvar för planering och genomförande av ditt arbete. Vi söker dig som trivs med att arbeta i en föränderlig miljö, som har lätt för att anpassa dig till olika situationer och förutsättningar. Du är social och har lätt för att samarbeta både internt och externt.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Sista ansökningsdag: 2016-09-28
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Laboratoriet
Diarienummer: 2.4.1-2016-061457

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Lotta Mark eller enhetschef Anette Perolari. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Maria Lüttgen, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.