Handläggare - PI

Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.

Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vår organisation präglas av öppenhet, professionalism och proaktivitet.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information Verksamhetsområdet har ca 280 anställda och är uppdelat på nio enheter varav en är Enheten för produktinformation. Enheten för produktinformation är cirka 40 medarbetare och har en sammanhållande intern och extern funktion vad gäller frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning.

Arbetsuppgifter
Uppdraget innebär inledningsvis arbetsuppgifter på Enheten för produktinformation - utformning av produktinformation inklusive eventuell receptfrihet samt bedöma läkemedelsföretagens förslag till produktinformation till förskrivare och patienter. Arbetet sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Uppdraget kan även innebära arbetsuppgifter vid andra enheter inom verksamhetsområdet. Oavsett enhet så finns möjligheter till intressanta uppgifter i en internationell miljö där du kommer att fungera som en länk mellan Läkemedelsverket och läkemedelsföretagen i specifika frågor.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig har farmaceutisk utbildning. Lämplig bakgrund är arbete inom myndighet, apotek och/eller läkemedelsindustri. Tidigare erfarenhet av arbete med relevant produktinformation (speciellt patientinformation) är meriterande. Dessutom är det ett krav att du har god förmåga att uttrycka dig i tal och skrift på svenska och engelska, samt har god datorvana.

Personliga egenskaper
Uppdraget innebär att du ska vara beredd på att arbeta inom olika delar av verksamhetsområdet. Det är avgörande att du har mycket god förmåga att anpassa dig till förändrade omständigheter och hanterar nya arbetsuppgifter och situationer på ett positivt sätt. Du är analytisk vilket innebär att du har god förmåga att bryta ned information, se samband och skapa fungerande lösningar. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt, initiera och avsluta dina åtaganden. Du ska på ett metodiskt och pålitligt sätt följa interna och externa krav, riktlinjer och procedurer och samtidigt möta tidskraven. Du har det kunnande som krävs för att tydligt formulera information och argument och samtidigt skapa laganda genom lyhördhet och utvecklande dialog. Vi lägger stor vikt vid personliga lämplighet.

Rekryteringsprocessen kan bli fördröjd pga semestertider.

Sista ansökningsdag: 2015-07-02
Anställningsform: Tillsvidareanställning
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2015-049484

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med till intervju.

Kontakt
Du är välkommen att kontakta Gruppchefer Marita Ekblad respektive Kristine Nygren och/eller facklig företrädare Eva-Lena Bergens, SACO eller Pia Wictor, ST. Vi finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se. Vi finns på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se

Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.