Handläggare produktinformation

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig intressanta arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Vi bidrar till en bättre folk- och djurhälsa och till utvecklingen av hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa. Vi som arbetar på Läkemedelsverket är stolta över det viktiga uppdrag vi har, och vår arbetsmiljö präglas av generositet, kunskapsspridning och ständigt lärande i vardagen.

Vår verksamhet
Verksamhetsområde Tillstånd verkar för ändamålsenliga läkemedel genom tillståndsgivning, rådgivning och information. Verksamhetsområdet är uppdelat på sju enheter varav en är Enheten för Produktinformation. Enheten har cirka 45 medarbetare indelade i tre grupper. Enheten arbetar med frågor kring utformningen av produktresuméer, bipacksedlar och märkning. Vi samverkar med ett flertal enheter inom Läkemedelsverket och har dagligen kontakter med allmänhet, företag, hälso- och sjukvård och läkemedelsmyndigheter i Europa.


Dina arbetsuppgifter
Olika uppgifter avseende produktinformation kan bli aktuellt. En uppgift är att granska läkemedelsföretagens förslag till produktinformation (produktresumér, bipacksedlar och märkningstext) som riktas till förskrivare respektive patienter. Vid brister redigerar du texterna, motiverar ändringarna och/eller informerar om gällande regler. En annan uppgift är att skriva interna instruktioner. Arbetet sker i samarbete med läkare och farmaceuter på myndigheten. Arbetsuppgifterna utförs i en internationell miljö och inkluderar såväl human- som veterinärläkemedel.

Din bakgrund
Vi söker dig som har farmaceutisk högskoleutbildning eller motsvarande utbildning inom läkemedelsområdet. Du har arbetslivserfarenhet från myndighet eller regulatory affairs inom läkemedelsindustrin. Du har erfarenhet av arbete med produktinformation för läkemedel. Din kunskap i svenska språket är synnerligen god då det krävs att du kan förstå vad som kan missuppfattas av andra och hur en text skulle kunna förbättras. Du måste även ha god förmåga att skriva kommentarer och redigera texter på engelska, samt har god datorvana.

Dina personliga egenskaper
Du har vana och förmåga att överblicka stora informationsmängder och göra relevanta prioriteringar. Du är van att följa riktlinjer och rutiner, arbetar effektivt och metodiskt, med rätt kvalitet och hög produktivitet. Du är van och trivs med att hantera många ärenden samtidigt. Du har mycket god förmåga att arbeta självständigt vilket innebär att du initierar och avslutar dina ärenden i tid. Vi värdesätter god samarbetsförmåga, att du förhåller dig konstruktiv till ändrade förutsättningar, samt skapar och förvaltar goda relationer och laganda. 

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet. 

Sista ansökningsdag: 2022-05-23
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde:  Enligt överenskommelse.
Enhet: Enheten för Produktinformation
Diarienummer: 2.4.1-2022-037345

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.

Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.

Goda förutsättningar för balans i livet är viktigt för oss och vi tillämpar flextid och förmånliga villkor gällande bland annat semester. För att främja ett hållbart arbetsliv erbjuder vi friskvårdsbidrag samt möjlighet till friskvård på arbetstid. I den mån arbetsuppgifterna tillåter kan det finnas möjlighet att delvis arbeta på distans efter överenskommelse med chef.  

Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Cecilia Ulleryd. Du kan även kontakta de fackliga företrädarna Hanna Bremer, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se.

Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.