Internrevisor deltid

Läkemedelsverkets uppgift är att se till att den enskilde patienten, hälso- och sjukvården samt djursjukvården får tillgång till säkra och effektiva läkemedel av god kvalitet och att dessa används ändamålsenligt och kostnadseffektivt. Till denna uppgift hör även att tillhandahålla information till allmänheten via Läkemedelsupplysningen. Vi är dessutom tillsynsmyndighet för kosmetika och hygienprodukter samt för tillverkare och produkter inom medicinteknik. Till våra uppgifter hör också tillståndsgivning och tillsyn över legal hantering av narkotika samt tillståndsgivning för apoteksverksamhet. Inom Läkemedelsverkets organisation finns också Giftinformationscentralen. Vi är totalt inom Läkemedelsverket cirka 780 anställda, varav många farmacevter och läkare. Läkemedelsverket lyder under Socialdepartementet och verksamheten är i huvudsak avgiftsfinansierad.

Läkemedelsverket är en kunskapsintensiv myndighet som kan erbjuda dig att vara del av en intressant och spännande men framförallt lärorik miljö. Vår organisation leds av värdeorden öppenhet, professionalism och proaktivitet. 
Ditt välmående är viktigt för oss och vi erbjuder dig därför ett generöst friskvårdsbidrag samt möjlighet till en friskvårdstimme per vecka på arbetstid. Vi vill också ge dig som medarbetare förutsättningar för balans mellan arbetsliv och privatliv och tillämpar därför flextid i den mån verksamheten tillåter det.
Som statligt anställd har du dessutom förmånliga villkor exempelvis gällande semester och föräldrapenningtillägg.

Beskrivning av enhet/verksamhet
Förordningen om internrevision (2006:1228) gäller för Läkemedelsverket. Vi söker därför en internrevisor som ska ansvara för internrevisionen vid verket. Funktionen Internrevision är organisatoriskt placerad direkt under generaldirektören och som internrevisor är du chef för funktionen.

Arbetsuppgifter
Internrevisionens uppgift är att granska och lämna förslag till förbättringar av myndighetens process för intern styrning och kontroll. Som internrevisor ska du bl.a. utifrån en analys av verksamhetens risker självständigt granska om ledningens interna styrning och kontroll är utformad så att myndigheten uppnår en effektiv verksamhet och följer tillämpliga regler. I arbetet ingår även att bistå verkets generaldirektör med råd och stöd.
Som ledare på Läkemedelsverket ser vi även att du är en god företrädare för vår ledarfilosofi vilken innebär att leda, styra, utveckla och företräda genom helhetssyn, mod, engagemang och målfokus.

Utbildning och erfarenhet
Vi söker dig med relevant akademisk examen. Det är meriterande att ha flerårig erfarenhet från internrevision inom staten, en dokumenterad internrevisionsutbildning samt erfarenhet av att självständigt driva revisionsprocesser.

Personliga egenskaper
För att lyckas i denna roll behöver du vara analytisk, strukturerad och ha ett helhetsperspektiv.
Du kan uttrycka dig väl i tal och skrift och leverera i tid samt har förmågan att på ett konstruktivt sätt återge dina iakttagelser. Rollen ställer stora krav på objektivitet och personlig integritet, varför vi kommer att lägga stor vikt vid din personliga lämplighet 

Tjänsten är på deltid och omfattar 20 procent.

Sista ansökningsdag: 2014-02-09
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Diarienummer: 2.4.1-2013-109310

Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Betyg och intyg som styrker din ansökan tas med vid en eventuell intervju.

Kontakt
Om det här låter intressant är du välkommen att kontakta chefsjuristen Joakim Brandberg.
Du kan även kontakta den fackliga företrädaren Mihaela Botezatu, SACO. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@mpa.se
 
Välkommen med din ansökan!

Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.