Klinisk projektledare - CPM

Har du erfarenhet av kliniska prövningar och vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet att påverka ditt arbete? Då kan tjänsten som Klinisk projektledare (Clinical Project Manager, CPM) hos oss på UCR vara din nästa utmaning!
Om vår sektion Klinisk Forskning
UCR består idag av ca 120 medarbetare varav merparten arbetar med klinisk forskning. Vi är projektledare, kliniska projektledare (CPM), CRA/monitorer, publication manager/medical writer, data managers och biostatistiker, med varierad bakgrund och erfarenhet. Vi arbetar i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt på uppdrag från både akademi och industri. Tillsammans har vi en bred kompetens inom området medicinsk klinisk forskning. Våra studier och projekt är av varierande omfattning och inriktning och vi arbetar med såväl stora som små och regionala som internationella projekt - hos oss får du verkligen vara med i helheten!
Om tjänsten
Som Klinisk projektledare har du en ledande roll i kliniska prövningsprojekt, vilket bland annat innefattar att upprätta projektplan, fördela och leda resurser, koordinera och prioritera samt formulera och följa upp mål. Du kommer att ansvara för övergripande planering och projektledning över projektteam men också arbeta operativt hands-on i projekten. Projektens storlek, inriktning och utförande varierar vilket gör att vi kan erbjuda ett spännande, stimulerande och utvecklande arbete. Du är delaktig redan vid projektens uppstart och konsultation vilket gör att du får en viktig rådgivande roll, kommer nära kärnan i studien och får ett helhetsperspektiv. Att medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår i rollen.
Vem söker vi?
Vi söker dig som är lösnings- och servicefokuserad med en god förmåga att se till helheten.
Du är driven och innovativ men kan samtidigt hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav. Du trivs i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt.
Du är strukturerad, analytisk och förstår vikten av god dokumentation. Vidare ser vi att du är en prestigelös person som gillar att både utveckla och förvalta samt att både leda och samarbeta.
Vi erbjuder dig ett spännande och omväxlande arbete i denna forskningsnära miljö med fokus på pragmatiska lösningar inom kliniska studier för att underlätta för uppdragsgivare och kliniker. Vi utmanas och utvecklas tillsammans mot vår mission, att förbättra hälsan för människor i Sverige och hela världen Hos oss får du en bred, varierande och innovativ roll i en organisation där det händer mycket! Du får stort utrymme att påverka såväl dina projekt som din egen samt hela organisationens utveckling. Hos oss får du väldigt bra anställningsförmåner som gör skillnad, vilket innefattar t.ex. friskvårdsbidrag, tjänstepension och klämdagar. Läs om några av dem här.
Annat bra att veta
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Vi finns i nybyggda lokaler i Uppsala Science Park.
Din ansökan vill vi ha senast den 5e juni 2022.
Eventuella frågor om tjänsten besvaras av rekryteringskonsult Sofie Skaränger, Jobbet.se på sofie.skaranger@jobbet.se eller 0703-426600. Fackliga representanter nås via Region Uppsalas växel, 018-611 00 00.
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se
UCR och Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.
Krav
Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
Minst två års erfarenhet av arbete med kliniska prövningar
Goda kunskaper inom ICH-GCP
Mycket god svenska i tal och skrift
Mycket god engelskai tal och skrift
Goda datorkunskaper, bekväm med att jobba i Officepaketet

Meriterande
Erfarenhet av arbete med kliniska prövningar/studier med medicintekniska produkter
Erfarenhet av att skriva studieprotokoll/-rapporter



Om arbetsgivaren - UCR
Uppsala Clinical Research center är Sveriges ledande akademiska kliniska forskningsorganisation (ARO) Vi erbjuder vår expertis till akademi och industri inom alla aspekter av klinisk forskning och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård.
Sedan starten som forskningscentrum inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset 2001 har vi på UCR byggt upp en komplett verksamhet inom alla aspekter klinisk forskning. Vårt team jobbar tillsammans för att planera, genomföra, analysera, rapportera och publicera, allt från lokalt prövarinitierade studier till internationella multicenterstudier.
Som medarbetare hos UCR är man en del av att omvandla innovativa idéer till translationella forskningsprojekt, kliniska prövningar, observationsstudier, registerbaserade förbättringsprojekt och så mycket mer som leder till att vi förbättrar hälsan för människor i Sverige och hela världen.