Klinisk prövningsledare

Q-Med AB är ett snabbväxande och lönsamt bioteknologiskt/medicintekniskt företag.Bolaget utvecklar, producerar, marknadsför och säljer implantat för estetisk och medicinsk användning.Samtliga produkter är baserade på företagets patenterade teknologi för framställning av stabiliserad icke-animalisk hyaluronsyra, NASHAT. I produktportföljen finns i dag: RESTYLANE, för utfyllnad av läppar och ansiktsrynkor samt ansiktskonturering; DUROLANE, för behandling av höft- och knäledsartros; DEFLUX för behandling av vesikoureteral reflux (en missbildning i urinblåsan) hos barn samt ZUIDEX för behandling av ansträngningsinkontinens hos kvinnor. Försäljningen sker via egna dotterbolag eller distributörer i över 70 länder.Q-Med har idag drygt 560 medarbetare, varav ca 370 vid företagets huvudkontor och produktionsanläggning i Uppsala.Q-Med aktien är noterad på Stockholmsbörsens O-lista.Klinisk prövningsledare För Q-med AB:s räkning söker Addeco i Uppsala en klinisk prövningsledare på heltid med tillträde omgående. Du kommer att ansvara för planering, uppstart och genomförande av kliniska studier i enlighet med gällande GCP-krav samt deltaga i utvecklingsprojekt för nya produkter. Vi söker dig som har biologisk-, farmacevtisk- eller medicinsk utbildning.Vi vill att du har minst två års erfarenhet av att självständigt driva kliniska studier.Du har god datorvana och talar och skriver flytande engelska.Som person söker vi dig som är utåtriktad och initiativtagande.Du har en god samarbetsförmåga och trivs med att arbeta i team.Dessutom är du flexibel, har sinne för ordning och reda tillsammans med en god planeringsförmåga. I denna rekrytering samarbetar vi med Adecco.Du ansöker via www.adecco.se där vi vill att du bifogar dina egna dokument, CV och personligt brev.Sista ansökningsdag är den 23 oktober.