Klinisk prövningsledare

UCR

Om arbetsgivaren – Upsala Clinical Research Center

Vill du i ditt arbete bidra till förbättrad hälsa hos människor över hela världen?
Vi på UCR går till jobbet och är en del av detta varje dag. Hoppas att du vill bli en av oss!

UCR är Sveriges ledande kliniska akademiska forskningsorganisation (ARO) och en centrumbildning inom Uppsala universitet och Akademiska sjukhuset, Region Uppsala.
UCR är organiserat som en självständig, icke-vinstdrivande enhet.

UCR förenar akademisk, klinisk och teknisk kompetens i en bred resurs för klinisk forskning och kvalitetsuppföljning regionalt, i Sverige och internationellt.

På uppdrag av, och i samarbete med, såväl akademi som industri genomför vi kliniska studier, observationsstudier och kvalitetsuppföljning inom hälso- och sjukvård. Målet är att förbättra hälsa hos människor över hela världen och vi arbetar dagligen för att utveckla medicinsk kunskap.

Klinisk prövningsledare
Har du erfarenhet av klinisk forskning och kliniska prövningar och känner att du nu vill ha en omväxlande roll med stor bredd och möjlighet till påverkan i ditt arbete? Då kan tjänsten som klinisk prövningsledare hos oss på UCR vara din nästa utmaning!

Om oss
UCR består idag av ca 130 medarbetare, varav omkring 45 arbetar på sektionen för Klinisk forskning. Vi som arbetar med klinisk forskning är en grupp med kompetens inom projektledning/klinisk prövningsledning, monitorering, data management, samt utvärdering och rapportering av kliniska forskningsprojekt och har en starkt forskningsstödjande funktion. Tillsammans med sektionerna för Biostatistik och Kvalitetsregister arbetar vi i tvärfunktionella team med olika typer av kliniska studier och projekt, vilka är av varierande omfattning och inriktning. Vi arbetar i såväl stora som små projekt, regionalt, nationellt och internationellt.

Vi på UCR är stolta över att vara delaktiga i klinisk forskning i framkant.
Vårt arbete har bidragit till förbättrad hälsa hos människor över hela världen och vi arbetar ständigt mot att fortsätta att utveckla medicinsk kunskap och hälsa.

Det är kanske inte alltid de enklaste frågorna vi brottas med i de projekt vi tar oss an, men desto mer utvecklande och inspirerande att få vara en del av att hitta nya innovativa lösningar.

Kom och anta utmaningen tillsammans med oss!

Om tjänsten
Som klinisk prövningsledare har du en koordinerande roll för kliniska prövningar och forskningsprojekt där du är operationellt involverad hela vägen.
Du är delaktig från initiala vetenskapliga konsultationer, framtagande av studieprotokoll, ansökningar till myndigheter, genomförande av studie inkl. datainsamling till avslut med resultatanalyser och studierapport.
Du koordinerar det interna teamet och följer upp tidsplaner, budget och genomförande.

Hos oss får du verkligen vara med i helheten!

Att omvärldsbevaka och medverka till ständig verksamhetsutveckling och förbättringsarbete ingår förstås i rollen.

Din profil och bakgrund
Vi söker dig som har högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning. Du har minst två års erfarenhet av arbete med klinisk forskning/kliniska prövningar och har goda kunskaper inom ICH-GCP. Vi ser det som meriterande om du tidigare arbetat nära klinisk verksamhet, med kvalitetsregister, nationella medicinska register eller med medicintekniska produkter.
Du talar och skriver både svenska och engelska obehindrat.

Som person är du prestigelös, med förmåga att leda och vara i en social roll där du får interagera och kommunicera med andra, såväl internt som externt. Du är lösningsfokuserad och med god förmåga att se helheten. Du förstår vikten av att arbeta strukturerat och att hitta en lämplig balans för att möta regulatoriska krav och förhållningssätt.
Vi kommer att lägga stor vikt vid personliga egenskaper.

Krav
• Högskoleutbildning med naturvetenskaplig, teknisk, farmaceutisk eller medicinsk inriktning
• Minst två års erfarenhet av arbete med klinisk forskning och kliniska prövningar
• Goda kunskaper inom ICH-GCP
• Mycket god svenska i tal och skrift
• Mycket god engelska i tal och skrift
• Goda datorkunskaper

Meriterande
• Erfarenhet av arbete med kvalitetsregister eller register-baserad forskning
• Erfarenhet av arbete med medicintekniska produkter
• Erfarenhet av att ha arbetat nära klinisk verksamhet

Övrig information
Tjänsten är på heltid med tillsvidareanställning. Provanställning kan komma att tillämpas.
Vi finns i lokaler i Uppsala Science Park.
Hos oss får du förmåner som gör skillnad, läs om förmånerna här (https://regionuppsala.se/jobba-hos-oss/bli-var-nya-kollega/formaner/).
Vill du läsa mer om UCR, besök gärna vår hemsida, www.ucr.uu.se.

Vill du veta mer kontakta:
Charlotta Elfström, Gruppchef klinisk forskning
charlotta.elfstrom@ucr.uu.se; tel.+46 (0)18 611 95 10

HR
katarina.boustedt@ucr.uu.se; tel.+46 (0)76 722 50 16

Fackliga representanter
Saco: niclas.eriksson@ucr.uu.se, susanna.thornqvist@ucr.uu.se
Vision: johanna.vintersved@ucr.uu.se

Vi kommer löpande att kontakta passande sökande för intervju.

Varmt välkommen med din ansökan senast den 31 mars 2023!

Välkommen med din ansökan via länken nedan.

Region Uppsala värdesätter de kvaliteter som jämn könsfördelning och mångfald tillför verksamheten. Vi ser därför gärna sökande av alla kön och med olika födelsebakgrund, funktionalitet och livserfarenhet.

Denna rekrytering sker helt genom Region Uppsalas försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.