OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Vi utökar vår enhet med en Klinisk Prövningsledare till för att stötta våra akademiska forskare som startar och genomför kliniska cancerstudier!
Vi erbjuder
CTO-enheten består av totalt 10 kliniska Prövningsledare, Datamanagers och Statistiker samt en Enhetschef. Enheten är en del av Tema Cancers stora prövningsenhet, Centrum för Kliniska Cancerstudier med ca 65 medarbetare.
CTO-enheten genomför alla typer av studier, såsom Läkemedelsstudier i alla faser, ATMP/GMO, Kirurgiska studier, Strålstudier, MT-studier, Provtagningsstudier, Omvårdnadsstudier osv. Idag pågår ett 80-tal CTO-studier som framförallt har Karolinska Universitetssjukhuset eller KI som sponsor med deltagande sjukhus både i Sverige, inom Europa och utanför EU.
Om tjänsten
Som klinisk Prövningsledare ansvarar du för uppstart av nya läkemedelsstudier och skriver ansökningar till bl.a. Etikprövningsmyndigheten, Läkemedelsverket och Biobank. Du medverkar att utforma studieprotokoll och patientinformation så det blir tydligt och uppfyller regulatoriska krav på genomförandet av aktuell typ av studie. Du koordinerar studiegenomförandet med en nära kontakt till sponsor/koordinerande prövare och deltagande center i Sverige.
I studier som vi driver utomlands tar du ansvar för kontakten med respektive lands koordinerande enhet. CTO-enheten har ett standardiserat arbetssätt med SOPar, utarbetade checklistor och mallar för att studiearbetet ska kunna genomföras enligt regulatoriska krav och på ett patient-, och kvalitetssäkrat sätt.
Vi söker dig som
- Tar eget ansvar för ditt arbete och gör det som krävs för ett bra slutresultat.
- Du har intresse, vilja och förmåga att hjälpa andra och anstränger dig för att leverera.
- Organiserar och planerar ditt arbete väl. Du slutför det som påbörjats och håller deadlines.
- Är noggrann och väl medveten om mål och kvalitetsstandard.
- Vi förutsätter att du har ett intresse för klinisk forskning, tar ansvar för dina projekt och har en vilja att driva utvecklingen av studierna och vår enhet framåt.
Kvalifikationer
Krav:
- Någon form av akademisk utbildning, t.ex. Sjuksköterska, Biomedicinare, Apotekare/Farmaceut eller liknande.
- Förmåga att uttrycka sig skriftligt och muntligt på engelska.
Meriterande:
- Tidigare arbete som Klinisk Prövningsledare/monitor/CRA inom cancerstudier.
För att din ansökan ska vara komplett ska den innehålla:
1. CV
2. Övriga bilagor (bilagor bifogas i förekommande fall)
- Personligt brev (frivilligt)
- Yrkeslegitimation
Provanställning kan komma att tillämpas i denna rekrytering. Läs mer om rekryteringsprocessen HÄR.
Inom Tema Cancer utreds, behandlas och vårdas patienter med någon form av malign tumörsjukdom samt patienter som inte har cancer, det vill säga godartade tillstånd, bland annat inom urologi, endokrinologi, hematologi och koagulation.
Tema Cancer är ett av de största av Karolinska Universitetssjukhusets teman och har ca 2000 medarbetare. Tema Cancer bedriver sin verksamhet huvudsakligen i Huddinge och Solna, men har även verksamhet på Danderyds sjukhus.
Vi eftersträvar jämställdhet och jämlikhet på vår arbetsplats och ser gärna sökande med olika bakgrund och förutsättningar.
Vi tar endast emot ansökningar via detta system. Ansök genom att klicka på knappen ”Sök tjänsten”. Ansökningar per brev eller e-post beaktas inte. Vi undanber oss direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt säljare av ytterligare jobbannonser.