Klinisk prövningsledare till Kliniska Studier Sverige- Forum Söder i Lund

Gör skillnad. Varje dag.

Brinner du för kliniska studier och vill arbeta med att stödja och utbilda forskningspersonal som genomför kliniska studier samt utföra monitorering för att säkra kvalitén i olika studier? Vill du arbeta nära sjukvården? Stimuleras du av att vara i en miljö där förändring och utveckling sker kontinuerligt och i samarbete med kollegor lokalt och nationellt? Då kan detta vara tjänsten för dig!

Kliniska Studier Sverige -Forum Söder är en regional stödfunktion med uppdrag att stödja och främja klinisk forskning i hela södra sjukvårdsregionen. Enhet kliniskt prövningsstöd är en del av denna verksamhet och erbjuder rådgivning, aktivt stöd och utbildning avseende regelverk, projektplanering, ansökningsförfarande, datainsamling och kvalitetskontroll av akademisk klinisk forskning/prövning

Inom verksamheten är vi cirka 40 anställda varav 9 medarbetare ingår i Enhet kliniskt prövningsstöd Vi är placerade på Skånes universitetssjukhus i Lund. Läs gärna mer om oss på: https://sodrasjukvardsregionen.se/kliniskastudier/

ARBETSUPPGIFTER
Nu behöver vi förstärka vårt team med en Klinisk prövningsledare!

Som klinisk prövningsledare får du varierande och utvecklande arbetsuppgifter. Du deltar i enhetens alla uppdrag gällande rådgivning, projektstöd, kvalitetskontroll samt utbildningsverksamhet. Uppdragen innebär allt från enstaka punktinsatser till mer övergripande och långvarigt stöd till kliniska forskningsprojekt som drivs av forskare inom Södra sjukvårdsregionen. Som Klinisk prövningsledare arbetar du självständigt men har alltid nära till dina kollegor internt. I vissa större uppdrag samarbetar man med andra kollegor inom verksamheten.

En betydande del av dina arbetsuppgifter är kvalitetskontroll (monitorering) av kliniska prövningar och support vid ansökningar för kliniska studier/prövningar. Monitoreringsuppdrag innebär resor runt om i Sverige till olika kliniker och verksamheter som deltar i studierna. Olika studier kräver olika mycket insatser av monitorn och hur ofta man resa till de olika klinikerna bestäms av sponsorn (dvs uppdragsgivaren), men när i tiden besöken ska göras kan man till stor del styra själv.

- En stor del av min arbetstid lägger jag på monitorering av kliniska prövningar och support vid ansökningar för kliniska studier. När jag arbetar med monitoreringsuppdrag får jag besöka många olika verksamheter runt om i Sverige och det är spännande att få arbeta så nära sjukvården och forskningen som bedrivs här. Att monitorera en studie innebär dels att kontrollera att regelverket för genomförandet av kliniska studier följs, dels att ge stöd, hjälp och uppmuntran för att uppnå god kvalitet, säger en av prövningsledarna på enheten.

Andra arbetsuppgifter kan t.ex vara att deltaga i nationella utvecklingsprojekt inom Kliniska Studier Sverige samarbetet samt medverka i enhetens utbildningsdagar. Det vi erbjuder dig är en stimulerande arbetsmiljö med kunniga och drivande kollegor och du har möjlighet till kompetensutveckling genom kurser och utbildningar relaterat till verksamhetsområdet. Vi arbetar kontinuerligt med förändringsarbete för att utveckla vårt stöd till forskare och forskargrupper och du har möjlighet att ta en aktiv roll och delta i detta utvecklingsarbete.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som har relevant högskoleutbildning inom livsvetenskaper såsom medicin, biomedicin, hälsovetenskap, farmaceutisk vetenskap, naturvetenskap eller är legitimerad sjuksköterska. Du har erfarenhet inom området klinisk forskning/prövning och god kännedom kring GCP (Good Clinical Practice). Det är meriterande om du har erfarenhet från läkemedelsindustrin, akademin eller hälso- och sjukvården avseende genomförande av monitorering/kvalitetskontroll inom området kliniska studier/klinisk forskning.

Språkkunskap i svenska lägst nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Du behärskar engelska i tal och skrift och har goda kunskaper inom Officepaketet.

Arbetet kräver att du är noggrann och självständigt driver arbetet i dina tilldelade studier och uppdrag. I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad, lyhörd och har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Vi värdesätter att du har god samarbetsförmåga, är prestigelös och bidrar till verksamhetens kompetensutveckling genom att delar med dig av dina erfarenheter och din specifika kunskap. Vi ser också gärna att du har en pedagogisk förmåga. Stor vikt kommer läggas vid personlig lämplighet.

Varmt välkommen med din ansökan redan idag!

ÖVRIGT
Region Skåne finns till för att alla som bor i Skåne ska må bra och känna framtidstro. Genom gränslösa samarbeten och omtanke skapas de bästa förutsättningar för ett hälsosamt liv inom näringsliv, kollektivtrafik, kultur och hälso- och sjukvård i Skåne. Tillsammans gör vi livet mera möjligt.

Skånes universitetssjukvård är en av Region Skånes sex hälso- och sjukvårdsförvaltningar och består av Skånes universitetssjukhus, som finns i Lund och Malmö, samt sjukhusen i Trelleborg, Landskrona och Ystad. Skånes universitetssjukvård erbjuder vård, forskning och utbildning på nationell, regional och internationell nivå. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation, där våra 13 500 medarbetare driver och utvecklar hälso- och sjukvård i livets alla skeden tillsammans med våra patienter och deras närstående. Välkommen!

På http://www.skane.se/rekryteringsstatus kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.