Klinisk prövningsledare till Kliniska Studier Sverige-Forum Söder i Lund

Gör skillnad. Varje dag.

Brinner du för forskning och vill vara med och bidra till att skapa bättre förutsättningar för kliniska studier inom hälso- och sjukvården? Stimuleras du av samarbete med kollegor och att vara i en miljö där förändring och utveckling sker kontinuerligt? Då kan detta vara tjänsten för dig!

Kliniska Studier Sverige-Forum Söder är en regional stödfunktion med uppdrag att stödja och främja klinisk forskning i Södra sjukvårdsregionen. Forum Söder har även uppdraget att verka som regional nod för Södra sjukvårdsregionen inom ramen för den nationella samverkan Kliniska Studier Sverige, som stöds av Vetenskapsrådet. Enhet kliniskt prövningsstöd är en del av denna verksamhet och erbjuder rådgivning, aktivt stöd samt utbildning avseende regelverk, projektplanering, ansökningsförfarande, datainsamling och kvalitetskontroll av akademisk klinisk forskning/prövning.

Inom verksamheten är vi cirka 40 anställda varav 10 medarbetare ingår i Enhet kliniskt prövningsstöd. Vi är placerade på Skånes universitetssjukhus i Lund. Läs gärna mer om oss och information om regulatoriska ansökningar vår hemsida https://kliniskastudier.se/forum-soder.

ARBETSUPPGIFTER
Vi på Enhet kliniskt prövningsstöd behöver förstärka vårt team med en klinisk prövningsledare. Du erbjuds en stimulerande arbetsmiljö med kunniga och drivna kollegor.

Som klinisk prövningsledare har du varierande och utvecklande arbetsuppgifter inom enhetens olika uppdrag gällande regulatorisk rådgivning, projektstöd, kvalitetskontroll och inom enhetens utbildningsverksamhet. Uppdragen innebär allt från enstaka punktinsatser till mer övergripande eller långvarigt stöd till kliniska forskningsprojekt som drivs av forskare inom Södra sjukvårdsregionen. Du arbetar självständigt men har alltid nära till dina kollegor inom enheten. I större uppdrag förekommer samarbete med kollegor inom verksamheten eller inom Kliniska Studier Sverige samarbetet.

En betydande del av dina arbetsuppgifter är att planera och genomföra kvalitetskontroll (monitorering) av kliniska prövningar och support vid ansökningar för kliniska studier/prövningar. Monitoreringsuppdrag innebär resor, framför allt inom Skåne och Södra Sjukvårdsregionen. Därtill förekommer resor inom övriga Sverige till mottagningar och verksamheter som deltar i studierna. Olika uppdrag kräver olika mycket resor vilket bestäms av sponsorn/uppdragsgivaren, men när besöken utförs styr du till stor del själv.

KVALIFIKATIONER
Vi välkomnar dig som har högskoleutbildning inom livsvetenskaper såsom medicin, hälsovetenskap, farmaceutisk vetenskap, naturvetenskap alternativt annan motsvarande utbildning som vi ser som relevant för tjänsten. Språkkunskap i svenska lägst motsvarande nivå C1 enligt Europarådets nivåskala är ett krav. Vidare behärskar du engelska i tal och skrift. Du har god datorvana och goda kunskaper inom Officepaketet. Därtill har du kunskap om och erfarenhet av arbete med klinisk forskning/prövning samt har god kännedom om Good Clinical Practice (GCP).

Vi ser gärna att du har kunskap om regelverket för och erfarenhet av att arbeta med Medicintekniska kliniska prövningar. Det är meriterande om du har erfarenhet av regulatoriskarbete exemeplvis som monitor (CRA) från Life science industri, akademin, myndigheter eller hälso- och sjukvården avseende kliniska studier/prövningar.

Arbetet kräver att du är noggrann, har ett gott ordningssinne och förmåga att arbeta strukturerat med flera uppdrag parallellt. Du bör även självständigt kunna driva arbetet i dina tilldelade uppdrag med god problemlösningsförmåga och effektiv tidshantering. I mötet med forskare, studiepersonal och andra samarbetspartners är du serviceinriktad, lyhörd samt har en förmåga att möta olika behov och förändrade förutsättningar. Vi värdesätter att du har god samarbetsförmåga, är prestigelös och bidrar till verksamhetens kompetensutveckling genom att du delar med dig av dina erfarenheter och din specifika kunskap. Stor vikt läggs vid personlig lämplighet.

Välkommen med din ansökan!

ÖVRIGT
Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vårt högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne. Region Skåne är en värderingsstyrd organisation som arbetar med värderingarna välkomnande, drivande, omtanke och respekt i allt vi gör.

Skånes universitetssjukhus (Sus) finns i Lund och Malmö och är landets tredje största sjukhus. Sus är ett kunskapsnav för hälso- och sjukvård i livets alla skeden på regional, nationell och internationell nivå. Våra 12 000 medarbetare är med och driver utvecklingen inom universitetssjukhusets tre uppdragsområden: vård, forskning och utbildning. Hos oss får du arbeta i en värderingsstyrd organisation som utvecklar hälso- och sjukvården tillsammans med patienter och deras närstående. Välkommen!

På https://www.skane.se/ledigajobb kan du se i vilket skede Region Skånes rekryteringar befinner sig och hur många som har sökt tjänsterna.

Till bemannings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare: Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av ytterligare jobbannonser.