Klinisk prövningsledare, visstid, till FoU-centrum i Lund

Gör skillnad. Varje dag.

Region Skåne ansvarar för hälso- och sjukvård, kollektivtrafik och en hållbar utveckling i hela Skåne. Vi främjar det regionala näringslivet, kulturen och samarbeten med andra regioner, i och utanför Sverige. Region Skånes högsta beslutande organ är regionfullmäktige, som väljs direkt av invånarna i Skåne.

Enheten för kliniskt prövningsstöd inom FoU-centrum är en forskningsstödsresurs där enheten ger stöd och utbildning till forskare och forskargrupper inom Region Skåne som på eget initiativ tar på sig att starta och genomföra kliniska prövningar.



ARBETSUPPGIFTER
I rollen som klinisk prövningsledare ingår att självständigt och i samverkan med chef och medarbetare arbeta med enhetens övergripande uppdrag med support, utbildning och information inom området klinisk prövning. Arbetsuppgifterna är allt från planering, genomförande och avslutning av ett kliniskt forsknings- och prövningsprojekt enligt nationella och internationella regelverk för klinisk forskning och prövning. En betydande del av arbetsuppgifterna är kvalitetskontroll, monitorering, av en klinisk prövning som innefattar resor både nationellt och internationellt. Vidare kommer du att delta som föreläsare i det utbildningsprogram för forskare och forskningspersonal som genomförs inom Region Skåne och södra sjukvårdsregionen.

Vi erbjuder stora utvecklingsmöjlighet såsom att efter hand självständigt ansvara för ett kliniskt forsknings- och prövningsprojekt från början till slut samt kvalitetsarbete, monitorering enligt GCP, och att efter hand ansvara för utbildningsaktiviteter inom FoU-centrum.



KVALIFIKATIONER
Vi söker dig som är legitimerad sjuksköterska med vidareutbildning eller dig som har annan adekvat högskoleutbildning med dokumenterad teoretisk utbildning inom klinisk prövning. Du har minst fem års erfarenhet inom området klinisk prövning och senior kompetens inom nationella och internationella regelverk för klinisk forskning och prövning. Vidare har du god kunskap om och erfarenhet av att implementera nationella lagar som styr sjukvården och som berörs vid ett klinisk forsknings- och prövningsprojekt.

Meriterande för tjänsten är erfarenhet av projektledning för klinisk prövning, med uppstart av ett kliniskt forskningsprojekt, att skriva kliniska forsknings- och prövningsprotokoll samt rapporter enligt regelverket. Har du flerårig ledarerfarenhet samt ledarskapsutbildning ser vi även det som meriterande. För tjänsten krävs goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift samt giltigt körkort.

Personliga egenskaper vi värdesätter är flexibilitet, noggrannhet och god samarbetsförmåga. Du har en god pedagogisk förmåga, både i den enskilda situationen att leda projekt men också i den specifika utbildningssituationen.

Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.