OBS! Ansökningsperioden för denna annonsen har
passerat.
Arbetsbeskrivning
Vill du utnyttja din vetenskapliga kompetens för utredning av läkemedel?
Läkemedelsverket är en myndighet under Socialdepartementet och vi verkar för att läkemedel och övriga produkter inom vårt ansvarsområde är säkra, effektiva och av god kvalitet. Läkemedelsverket ska vara en ledande kraft i samverkan för bättre hälsa genom att bidra till utvecklingen av folk- och djurhälsan, hälso- och sjukvården, den medicinska forskningen och industrin i Sverige och Europa.
Vi är en kunskapsintensiv myndighet som erbjuder dig utmanande arbetsuppgifter i en spännande och lärorik miljö. Ditt välmående är viktigt för oss och vi erbjuder dig som medarbetare förutsättningar för balans mellan arbetsliv och privatliv.
Beskrivning av enhet/verksamhet
Läkemedelsverkets enheter för Effekt och Säkerhet värderar dokumentation kring klinisk effekt, säkerhet och farmakokinetik, samt farmakologiska och toxikologiska studier för läkemedel inom sina respektive terapiområden. I den grupp som ansvarar för terapiområdet CNS (neurologi, psykiatri, smärta och ögon) finns nu behov av att rekrytera ytterligare en utredare.
Arbetsuppgifter
Som klinisk utredare på Läkemedelsverket arbetar du med alla faser och aspekter av läkemedelsutveckling genom bland annat värdering av effekt- och säkerhetsdokumentationen inför godkännande av läkemedel, säkerhetsuppföljning av godkända läkemedel, bedömning av kliniska prövningar och vetenskaplig rådgivning till läkemedelsföretag. Du kommer att samarbeta med statistiker, prekliniker, farmakokinetiker och farmaceuter. I arbetet ingår stimulerande och kompetensutvecklande diskussioner, såväl ämnesspecifika som multidisciplinära, där vetenskapliga och regulatoriska frågor balanseras mot varandra.
Arbetet ger god möjlighet att följa och aktivt påverka internationell läkemedelsutveckling. Läkemedelsvärdering sker till stora delar i ett europeiskt samarbete där Sverige har en framstående position, genom att ta huvudansvar för många utredningar. Detta innebär samarbete med kliniska utredare från andra länder och deltagande i läkemedelsdiskussioner på europeisk nivå.
Utbildning och erfarenhet
Du har relevant naturvetenskaplig/medicinsk utbildning, helst även forskarutbildad, med erfarenhet och intresse av området psykiatri. Erfarenhet av läkemedelsutveckling och/eller utredningsarbete inom läkemedelsbranschen är också meriterande. Du bör ha god datorvana och du uttrycker dig väl i tal och skrift på svenska och engelska.
Personliga egenskaper
För att trivas med arbetet som klinisk utredare bör du ha en god analytisk förmåga och tycka om att arbeta i team. Du har förmåga att överblicka stora informationsmängder samt göra relevanta prioriteringar. Med en lyhörd, öppen och prestigelös inställning bidrar du till ett förtroendefullt och produktivt arbetsklimat. Tjänsten ställer stora krav på att kunna organisera sitt arbete och komma till avslut.
Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.
Det finns möjlighet att kombinera arbetet hos oss med viss klinisk tjänstgöring eller forskning på deltid. Vi tillämpar flextid vilket ger möjligheter att balansera arbetsliv och privatliv. Uppsala har goda förbindelser med orter i närområdet. Både SJ-tåg och SL-pendeln har täta turer till och från Stockholm.
Sista ansökningsdag: 15 maj 2020
Anställningsform: Tillsvidare
Tillträde: Enligt överenskommelse
Enhet: Effekt och Säkerhet 1
Diarienummer: 2.4.1-2020-035909
Vi tillämpar 6 månaders provanställning. Intyg som styrker din ansökan tas med vid intervju.
Vi värdesätter mångfald och välkomnar sökande med olika bakgrund.
Kontakt
Du är välkommen att kontakta gruppchef Anders Juréus, eller de fackliga företrädarna Ulf Olsson, SACO och Pia Wictor, ST. Vi finns alla på telefon 018-17 46 00 eller nås genom e-post fornamn.efternamn@lakemedelsverket.se
Välkommen med din ansökan!
Denna rekrytering sker helt genom Läkemedelsverkets försorg. Vi undanber oss därför telefonsamtal från rekryteringsföretag och annonsförsäljare.