Kvalitet & Valideringsingenjör

Kvalitet & Valideringsingenjör

Arbetsbeskrivning

Kvalitets & Valideringsingenjör (Malmö)
KeyPlants är ett väletablerat företag som arbetar under hela livscykeln för investeringsprojekt för läkemedels-, medicinteknik- och livsmedelsindustrin. Vårt huvudkontor ligger i Stockholm men våra kunder är globala och vi har utfört uppdrag i fler än 30 länder, i alla delar av världen. Kunder som samarbetar med KeyPlants utnyttjar några av de mest erfarna ingenjörerna i branschen när det gäller design och leverans av läkemedels- och bioteknikanläggningar. Vi tillhandahåller front-end design, projektledning, process- och automatiseringsdesign, kvalitetshantering inkl. driftsättning, kvalificering och validering. Våra leveranser omfattar konventionella installationsprojekt eller nyckelfärdiga modulära lösningar samt konsulttjänster.
Som en del av KeyPlants strategiska expansion startades ett ingenjörskontor i Malmö 2020 för att stödja våra kunder i södra Sverige och Danmark, men även våra nationella och internationella projekt.
Om Jobbet
Som anställd hos oss kommer du tillsammans med övriga medarbetare stötta våra kunder i deras kvalitetsarbete inom främst läkemedel- eller medicinteknikbranschen. Dina uppgifter kan t.ex. vara:
- Leda, planer, koordinera och/eller utföra validerings- och kvalificeringsarbete.
- Utföra tester med avseende på kvalificering och validering av utrustning, process, metod, system och/eller instrument.
- Upprätta valideringsplaner, valideringsstrategier, protokoll och rapporter.
- Utreda uppkomna avvikelser och följa upp med åtgärder.
Men självklart kan även annat kvalitetsarbete utföras vilket gör att din personliga kompetensutveckling kan stärkas.
Om Dig
Nu söker vi dig som har erfarenhet inom läkemedel- eller medicinteknikbranschen och vill arbeta både i våra kunders eller i våra projekt. Du har sannolikt arbetat som valideringsingenjör eller med kvalitetssäkring och regulatorisk rådgivning.
I ditt dagliga arbete kommer du att vara på plats på vårt kontor, hos våra kunder eller arbeta på distans.


Du som söker ska ha följande meriter:
- Akademisk utbildning inom kemi, medicin, farmaci, biologi, ingenjör eller liknande
- Arbetat minst 1-2 år inom medicinteknik eller läkemedelsindustrin
- Arbetat med GxP och/eller medicintekniska standarder.
- Tycka om att träffa nya människor och arbeta i en regulatoriskt kontrollerad miljö.
- Kunna skapa relationer då du har daglig kontakt med nya och existerande kunder.
- Tycka om och vara bekväm med att skriva kvalitetsdokumentation ex. URS, FAT, SAT, IQ & OQ
- Kunna uttrycka dig obehindrat i tal och skrift på svenska och engelska.
‍Du är ambitiös, prestigelös och intresserad av att aktivt bidra till KeyPlants utveckling och fortsatta framgång, samtidigt som du är ödmjuk och flexibel. Du ser möjligheter snarare än problem när du stöter på hinder och nya arbetsuppgifter. Vidare är du en positiv och social person med mycket energi som trivs med en arbetsgivare som präglas av att göra skillnad.
Ansöknings och kontaktinformation.
För mer information om anställningen och ansökan kan du kontakta vår regionförsäljningschef i Malmö, Roger Stagmo på roger.stagmo@keyplants.com eller telefon +46 730 432 938.
Ansökan ska innehålla ditt personliga brev märkt med positionstitel samt ditt CV. Alla dokument ska vara i utskrivbart pdf-format. Om du ansöker om mer än en tjänst, vänligen skicka en ansökan per position.
Senaste ansökningsdag: 19 mars, 2022

Sammanfattning

  • Arbetsplats: Keyplants Malmö AB Malmö
  • 1 plats
  • Tills vidare
  • Heltid
  • Fast månads- vecko- eller timlön
  • Publicerat: 17 februari 2022
  • Ansök senast: 19 mars 2022

Postadress

Nordenskiöldsgatan 24
Malmö, 21119

Liknande jobb


20 november 2024

Process Quality Engineer

13 november 2024