Kvalitetsansvarig laboratoriemedicin

Som en del av Region Gotland ansvarar hälso- och sjukvårdsförvaltningen för i stort sett all offentligt finansierad hälso- och sjukvård samt tandvård på Gotland. Våra cirka 1500 medarbetare värnar patientens bästa med fokus på trygghet, respekt, integritet och tillgänglighet.

Ö-läget kräver det stora sjukhusets resurser och innebär samtidigt det mindre sjukhusets närhet och samhörighet. Inom sjukvården på Gotland byggs nära samarbeten snabbt, beslutsvägarna är korta vilket skapar smidighet för patienter och medarbetare.

På vårt multidisciplinära sjukhuslaboratorium lägger vi stor vikt både vid medarbetarnas trivsel och vid vårt kvalitetsarbete. LaboratorieMedicinskt Centrum Gotland (LMCG) omfattar Kemlab, Blodcentral, Mikrobiologen, Fyslab och Vattenlab.

Verksamheten genomgår en generationsväxling, några kollegor med bred och djup kompetens närmar sig pensionsålder och vi behöver ersätta deras nyckelkompetenser. Till LMCG söker vi därför just nu flertalet funktioner för att säkerställa de olika kompetenserna som krävs för en god och säker vård. Uppdraget och innehållet i tjänsten kan därför utformas utifrån din erfarenhet, kompetens och intresse med hänsyn tagen till verksamhetens behov.

Vi söker dig som vill arbeta som kvalitetsansvarig inom laboratoriemedicin, ett uppdrag som omfattar ca 40% och kombineras med klinisk tjänstgöring utifrån din kompetens och ditt intresse.

ARBETSUPPGIFTER
I din roll som kvalitetsansvarig har du övergripande ansvar för det systematiska kvalitetsarbetet inom verksamheten, att kvalitetshandbok med tillhörande dokument hålls aktuella. Du gör uppdateringar och uppföljningar som säkerställer att laboratoriet följer ISO17025, den standard LMCG är ackrediterat till. I rollen ingår även kontakter med myndigheter, kunder, både vårdpersonal och övriga kunder. Du är en del av LMCG´s ledningsgrupp.

LMCG är ett mindre laboratoriemedicinskt centrum, samtidigt med flera olika områden. Därför har vi stora möjligheter till varierade arbetsuppgifter och ständig utveckling. Du kommer att arbeta brett, men tonvikt kan ligga på klinisk kemi och transfusionsmedicin, eller mikrobiologi. Arbetsuppgifterna kan omfatta allt från provmottagning, administration och registrering av prover i våra labdatasystem, samt sedvanliga automatiserade och manuella analysmetoder.
Metodansvar kan eventuellt komma att ingå i tjänsten utifrån kompetens och intresse.

För oss är det viktigt med ständig förbättring, och vi satsar på kompetensutveckling för våra medarbetare.

Du arbetar på schema med schemalagda helger och kvällar enligt individuellt önskeschema. Tjänstgöring natt kan ingå efter upplärning och enligt överenskommelse. Viss möjlighet till flextid.

KVALIFIKATIONER
Vi ser det som meriterande om du är utbildad biomedicinsk analytiker men värdesätter erfarenhet av motsvarande eller liknande arbete inom laboratoriemedicin. Erfarenhet av kvalitetsarbete och dokumentation är ett krav.

Du har ett positivt bemötande gentemot våra kunder och kan också förklara och hjälpa dem med frågeställningar. Förutom god datorvana är du noggrann, har god samarbetsförmåga och kan arbeta självständigt. Det är viktigt att du gillar att arbeta med varierade arbetsuppgifter och lära dig nya saker. Vi ser det som meriterande om du har medverkat i handledning.

Arbetet som kvalitetsansvarig innefattar omfattande kommunikation med myndigheter som Swedac, IVO och Läkemedelsverket som har tillsyn över verksamheten. Detta kräver förmåga att tillgodogöra sig myndighetstexter och en god förmåga att uttrycka sig i tal och skrift.

ÖVRIGT
Urval kommer ske löpande under ansökningsperioden.

Inför beslut om anställning görs bakgrundskontroll genom utdrag ur belastningsregistret.

Inom Region Gotland strävar vi efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar sökande med olika bakgrund och kön.

Vill du ha information om Gotland som plats att bo och leva på, läs mer på https://gotland.com/flytta-hit/

På Instagram kan du via @viarregiongotland följa våra medarbetare i sina dagliga arbeten.