Kvalitetsansvarig till Laboratoriemedicin VB, Umeå

Vi bygger en god hälsa och en bra livsmiljö i Västerbotten - vill du vara med och göra skillnad? Vårt huvuduppdrag är hälso- och sjukvård, tandvård, habilitering, rehabilitering och folkhälsoarbete. Landstinget ansvarar också för den högspecialiserade sjukvården inom norra sjukvårdsregionen samt för forskning, utbildning och utveckling. "Ständigt bättre – Patienten alltid först!" är vår värdegrund och kompass när vi dagligen arbetar för en rättvis välfärd.

Vill du vara med och bidra till att Laboratoriemedicin Västerbotten fortsätter att utvecklas?

Laboratoriemedicin är en länsorganisation med verksamhet i Lycksele, Skellefteå och Umeå. Via avtal har vi totalansvar för klinisk patologi i Östersund samt där även medicinskt ledningsansvar för immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi och klinisk mikrobiologi. Vi har dessutom medicinskt ledningsansvar för transfusionsmedicin i Sunderbyn. Laboratoriemedicin Västerbotten omfattar cirka 420 anställda inom klinisk genetik, klinisk immunologi och transfusionsmedicin, klinisk kemi, klinisk mikrobiologi och klinisk patologi. Även biobanken norr, vårdhygien och vävnadsinrättning ingår liksom en ledningsstab där denna tjänst är placerad. Verksamheten är ackrediterad enligt ISO/IEC 17025 och håller på att gå över till 15189.


ARBETSUPPGIFTER
Till Laboratoriemedicin Västerbotten söker vi nu en kvalitetsansvarig som ska leda och utveckla vårt gemensamma kvalitetsarbete. Uppdraget innebär att du bl.a. ansvarar för att underhålla och utveckla vårt ledningssystem, genom verksamhetstillsyn och uppföljning ser till att våra rutiner följs och säkerställer att vi har en god avvikelsehantering. Du ansvarar för att utbilda medarbetare i ledningssystemet, du stödjer våra chefer, du är kontaktperson gentemot våra ackrediterande myndigheter samt att du är vår patientsäkerhetssamordnare. Du leder det laboratoriemedicingemensamma arbetet inom kvalitet och ingår i Laboratoriemedicins ledningsgrupp. Till arbetsuppgifterna hör även administrativa uppgifter kring kommunikation, såsom t.ex. ansvar för utveckling och administration av Laboratoriemedicins hemsida samt utformning och utskick av vårt nyhetsblad till våra kunder. Uppdraget kompletteras med övrigt administrativt arbete alternativt miljösamordning där du kan stödja våra medarbetare och chefer i miljörelaterade frågor såsom riskanalyser av kemikalier, utredningar och tillståndsansökningar.

Du kommer främst att utföra uppgifter såsom:
o Leda och utveckla det gemensamma kvalitetsarbetet
o Underhålla och utveckla kvalitetsledningssystemet
o Planera och genomföra verksamhetstillsyn/revisioner
o Utbilda medarbetare i ledningssystemet
o Stödja våra chefer och kvalitetssamordnare i kvalitetsfrågor
o Vara kontaktperson gentemot ackrediterande myndigheter etc.
o Utföra administrativt arbete
o Genomföra utredningar
o Miljösamordning alternativt övrigt administrativt arbete



KVALIFIKATIONER
Vi söker dig med högskoleutbildning som arbetsgivaren bedömer relevant för tjänsten samt några års arbetslivserfarenhet inom området för kvalitetsfrågor. Utbildning som kvalitetschef eller motsvarande är önskvärd. Du har erfarenhet av och god kunskap om arbete med regelverk gällande kvalitet samt tillhörande myndighetskontakter. Du har god kunskap i användning av Officepaketet och har arbetat aktivt med dokumenthanteringssystem. Du uttrycker dig väl i både tal och skrift. Vi söker dig som har ett strukturerat och systematiskt arbetssätt och trivs med att arbeta både självständigt och i grupp. Du är bekväm med att leda andra medarbetare i det dagliga arbetet utan att vara chef. Du har förmågan att arbeta med såväl oförutsedda som planerade uppgifter, kort- och långsiktiga mål. Som person har du förmågan att själv ta initiativ till förbättringsåtgärder och kvalitetsutveckla dina egna arbetsuppgifter. Du kan också själv prioritera bland dina arbetsuppgifter. Det här är en roll för dig som vill ta våra kvalitets- frågor till en nästa nivå. Utbildning och erfarenhet av arbetsuppgifter inom miljöområdet är önskvärt. Det är även önskvärt att du har arbetat inom ett kliniskt laboratorium.
Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

Välkommen med din ansökan!


ÖVRIGT
Vi strävar efter en jämn könsfördelning och ser mångfald som en styrka och välkomnar därför sökande med olika bakgrund.

Inför rekryteringsarbetet har vi tagit ställning till rekryteringskanaler och marknadsföring. Vi undanbeder oss därför bestämt kontakt med mediesäljare, rekryteringssajter och liknande.

Vi använder e-rekrytering för att effektivisera och kvalitetssäkra rekryteringsarbetet. Alla dina uppgifter sparas på ditt CV-konto och du kan enkelt logga in och uppdatera dina uppgifter när du vill. Fyll därför i dina uppgifter så omsorgsfullt som möjligt för att ge en rättvisande bild av dig själv. Uppgifterna behandlas och sparas enligt personuppgiftslagen (PUL).