Kvalitetsingenjör

Proffice Life Science är den nordiska specialisten på bemanning inom Biotech och Chemtech som kan säkerställa rätt specialister från hela Europa med Norden som marknad.Proffice konsulter är specialister.Det är det som har gjort att Proffice är ett av Sveriges största och äldsta bemanningsföretag.Som Profficekonsult har du en trygg anställning med kollektivavtal i ett auktoriserat bemanningsföretag.Du får möjlighet att skaffa dig erfarenhet från olika branscher och företag.Det här konsultuppdraget innebär strategiskt arbete med förbättring av kvalitetsläget inom läkemedelsindustrin.Du kommer att arbeta nära förråds- och lagerverksamheten för inkommande råvaror och förpackningsmaterial, lager av färdig produkt samt transport av produkter hos en av våra kunder inom läkemedelsindustrin. Som GMP-expert förväntas du ha förmågan att arbeta strategiskt för att bl.a. kunna identifiera brister och initiera förbättringar inom GMP-området, fungera som GMP-stöd i arbetsprocesser/projekt, samt bidra till harmoniseringsarbete och hantera avvikelser.Andra exempel på arbetsuppgifter är att delta som QA-representant vid ändringsärenden, arbeta med transport-temperaturer, medverka i arbetet krig utredning och godkännande av reklamationer, förbereda för ev.myndighetsinspektioner och delta i arbetet kring inspektionsanmärkningar.Arbetet innebär ett tvärfunktionellt arbete med ett brett kontaktnät både internt inom företaget och mot externa partners.Våra uppdragsgivare ställer höga krav på oss och vi ställer höga krav på våra konsulter.Eftersom du har din dagliga arbetsplats ute hos våra kunder måste du vara skicklig på det du gör, flexibel, självgående och social.Du gillar att ständigt stå inför nya utmaningar och möjligheter.Har du vad som krävs, kan du se fram emot ett stimulerande arbete och förmåner som friskvårdsbidrag, företagshälsovård, försäkringar och rabatt på träningskort.Vi söker dig som är har en högskoleexamen inom farmaci eller naturvetenskap med minst 3 års erfarenhet från läkemedelsindustrin och/eller kvalitetsarbete.Goda GMP kunskaper är en förutsättning, likaså goda kunskaper i engelska och svenska, både i tal och skrift.Om du har arbetat med GMP-arbete för liknande avsnitt inom läkemedelsindustrin är det en stark merit.Det är även önskvärt att du har erfarenhet av rollen som projektledare.Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.Ansök snarast då tjänsten kan komma att tillsättas innan ansökningstiden har gått ut.Urval och intervjuer sker löpande.